Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров’я
України «Про продовження строку дії
реєстраційних посвідчень на лікарські засоби
до 01 січня 2028 року»
від 27 серпня 2026 року № 1232
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, строк дії реєстраційних посвідчень на які продовжується до 01 січня 2028 року
| № | Торгова назва | Форма випуску | Заявник | Країна заявника | Виробник | Країна виробника | Умови відпуску | № реєстраційного посвідчення | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації |
| 1 | BAT® [БОТУЛІНІЧНИЙ АНТИТОКСИН ҐЕПТАВАЛЕНТНИЙ (A, B, C, D, E, F, G) — (КІНСЬКИЙ)] (BAT® [BOTULISM ANTITOXIN HEPTAVALENT (A, B, C, D, E, F, G) — (EQUINE)]) | стерильний розчин для ін’єкцій, у флаконах по 50 мл; кожен флакон містить мінімальну кількість: >4500 Од антитоксину серотипу А, >3300 Од антитоксину серотипу В, >3000 Од антитоксину серотипу С, >600 Од антитоксину серотипу D, >5100 Од антитоксину серотипу E, >3000 Од антитоксину серотипу F, >600 Од антитоксину серотипу G; по 6 скляних флаконів у картонній коробці | Емьоржент БіоСолюшнс Канада Інк. | Канада | Емьоржент БіоСолюшнс Канада Інк. | Канада | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/17302/01/01 | 14.03.2019 | 01.04.2027 |
| 2 | DIFTET (DT VACCINE) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE (ADSORBED) / ДІФТЕТ (ДП ВАКЦИНА) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ (АДСОРБОВАНА) | суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (1 доза — 0,5 мл) по 5 мл (10 доз в/м) у флаконах або 20 доз (1 доза — 0,5 мл) по 10 мл (20 доз в/м) у флаконах, по 10 флаконів у картонній пачці | ББ-НЦІПХ Лтд. | Болгарія | ББ-НЦІПХ Лтд. | Болгарія | за рецептом | UA/18722/01/01 | 21.05.2021 | 01.04.2027 |
| 3 | L-АСПАРАГІНАЗА / L-ASPARAGINASE | ліофілізат по 10000 МО у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед | Індія | Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд. | Індія | за рецептом | UA/19291/01/01 | 08.04.2022 | 08.04.2027 |
| 4 | АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ | розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/15285/01/01 | 24.06.2016 | 01.04.2027 |
| 5 | АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ ТА ЛАМІВУДИНУ | таблетки для пероральної суспензії по 60 мг/30 мг, пляшка з ПЕНТ по 60 таблеток; по 1 пляшці у картонній пачці | Ципла Лімітед | Індія | Ципла Лтд | Індія | за рецептом | UA/16509/01/01 | 13.12.2017 | 01.04.2027 |
| 6 | АБІРАТЕРОНУ АЦЕТАТ | таблетки по 250 мг, по 120 таблеток у пляшці | СКАЙМЕД ФАРМА – ФЗКО | ОАЕ | Амнеал Фармасьютікалз Прайвет Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20586/01/01 | 05.09.2024 | 05.09.2029 |
| 7 | АБІРАТЕРОНУ АЦЕТАТ | таблетки, по 250 мг; по 120 таблеток у контейнері | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20788/01/01 | 20.02.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 8 | АВОНЗА AVONZA | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 300 мг/300 мг/400 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з осушувачем | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18810/01/01 | 16.06.2021 | 01.04.2027 |
| 9 | АВОНЗА AVONZA | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/300 мг/400 мг по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з осушувачем по 1 флакону у картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19075/01/01 | 23.11.2021 | 01.04.2027 |
| 10 | АВТОЗМА | розчин для ін’єкцій, 162 мг; по 162 мг/0,9 мл у попередньо наповненому шприцу; по 4 попередньо наповнених шприци в картонній коробці; по 4 попередньо наповнених шприци у внутрішній картонній коробці; по 12 попередньо наповнених шприців (3 внутрішні картонні коробки з 4 попередньо наповненими шприцами кожна) у зовнішній картонній коробці | Деспіна Фарма Лтд | Сполучене Королiвство | Мідас Фарма ГмбХ (випуск серій уповноваженою особою)/СЕЛЛТРІОН, Інк. (випробування контролю якості лікарського засобу, випробування стабільності лікарського засобу)/СЕЛЛТРІОН Фарм, Інк. (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, комплектування та вторинне пакування, випробування стабільності лікарського засобу, випробування контролю якості лікарського засобу) | Німеччина/Республіка Корея/Республіка Корея | за рецептом | UA/21025/01/01 | 02.12.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 11 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/03 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 12 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1500 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/04 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 13 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 2000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/05 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 14 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 250 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/01 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 15 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 3000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/06 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 16 | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | за рецептом | UA/16026/01/02 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 17 | АЗАЦИТИДИН АККОРД AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, 25 мг/мл, флакон по 100 мг; по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Лабораторі Фундасіо Дау (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (додаткове вторинне пакування, контроль якості) | Польща/Індія/Індія/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Іспанія/Мальта | за рецептом | UA/20242/01/01 | 05.03.2024 | ? реєстрація згідно з Порядком проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я |
| 18 | АЗАЦИТИДИН АККОРД/AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, 25 мг/мл флакон по 100 мг, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Пріспек Яцек Каронський (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль) /Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування) | Нідерланди/Польща/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія/Польща/Іспанія/Мальта | за рецептом | UA/19855/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 19 | АЗАЦИТИДИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ | порошок для розчину для ін’єкцій по 100 мг; по 1 флакону у картонній коробці | МСН ЛАБОРАТОРІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД | Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20963/01/01 | 28.08.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 20 | АІМАФІКС | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А./ФАЛОРНІ С.Р.Л./АЛЬФАСІГМА С.П.А. | Італія/Італія/Італія | за рецептом | UA/17150/01/02 | 02.01.2019 | 01.04.2027 |
| 21 | АІМАФІКС | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А./ФАЛОРНІ С.Р.Л./АЛЬФАСІГМА С.П.А. | Італія/Італія/Італія | за рецептом | UA/17150/01/01 | 02.01.2019 | 01.04.2027 |
| 22 | АККОФІЛ | розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін’єкційною голкою, з захисним кожухом, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у картонній пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/ Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості) | Польща/Індія/Велика Британія/Польща/Польща/Польща | за рецептом | UA/20513/01/01 | 22.07.2024 | ? реєстрація згідно з Порядком проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я |
| 23 | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін’єкційною голкою, з захисним кожухом, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості) | Індія/Велика Британія/Польща/Польща/Польща/Польща | за рецептом | UA/19403/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 24 | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін’єкційною голкою, з захисним кожухом, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості) | Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща / Польща | за рецептом | UA/19707/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 25 | АККОФІЛ, ПО 480 МКГ/0,5 МЛ У ПОПЕРЕДНЬО НАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ | розчин для ін’єкцій, 480 мг/0,5 мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін’єкційною голкою, з захисним кожухом; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у картонній коробці | Аккорд Хелскеа АГ | Швейцарія | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з випуску серій)/Вела Фармацеутіше Ентвіклунг унд Лабораналітік ГмбХ (додаткова дільниця з контролю якості)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (повний цикл) | Велика Британія/Велика Британія/Австрія/Індія | за рецептом | UA/18362/01/01 | 06.10.2020 | 01.04.2027 |
| 26 | АКРИПТЕГА ДОЛУТЕГРАВІР (У ВИГЛЯДІ НАТРІЮ)/ЛАМІВУДИН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ 50 МГ/300 МГ/300 МГ ТАБЛЕТКИ ACRIPTEGA DOLUTEGRAVIR (AS SODIUM)/LAMIVUDINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 50 MG/300 MG/300 MG TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/300 мг/300 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності по 1 флакону в картонній коробці | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18171/01/01 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 27 | АКРИПТЕГА ДОЛУТЕГРАВІР/ЛАМІВУДИН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ ТАБЛЕТКИ 50 МГ/300 МГ/300 МГ ACRIPTEGA DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS 50 MG/300 MG/ 300 MG | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/300 мг/300 мг, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з осушувачем | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18705/01/01 | 21.05.2021 | 01.04.2027 |
| 28 | АМБІЛІП / AMBILIP | ліофілізат для ін’єкцій, флакон по 50 мг, по 1 флакону з голкою-фільтром 5 мкм в картонній коробці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18341/01/01 | 25.09.2020 | 01.04.2027 |
| 29 | АМБРІЗЕНТАН АККОРД 10 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ /AMBRISENTAN ACCORD 10 MG FILM-COATED TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці | Аккорд Хелскеа Б.В. | Нідерланди | АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Делорбіс Фармасьютікалз Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, відповідальний за випуск серії)/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування) | Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Кіпр/Іспанія/Польща | за рецептом | UA/19744/01/02 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 30 | АМБРІЗЕНТАН АККОРД 5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ /AMBRISENTAN ACCORD 5 MG FILM-COATED TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в пачці | Аккорд Хелскеа Б.В. | Нідерланди | АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Делорбіс Фармасьютікалз Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, відповідальний за випуск серії)/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування) | Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Кіпр/Іспанія/Польща | за рецептом | UA/19744/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 31 | АМБРІЗЕНТАН АККОРД, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, 10 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці | Аккорд Хелскеа Б.В. | Нідерланди | Делорбіс Фармасьютікалз Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, відповідальний за випуск серії)/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії)/АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакуваня) | Кіпр/Іспанія/Індія/Угорщина/угорщина/Велика Британія/Польща | за рецептом | UA/19078/01/01 | 21.12.2021 | 01.04.2027 |
| 32 | АМБРІЗЕНТАН ДЖЕНЕРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Ауробіндо Фарма Лтд | Індія | АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лімітед (відповідальний за випуск серії) /АПЛ Хелскер Лімітед (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування) | Мальта/Індія | за рецептом | UA/20712/01/02 | 13.12.2024 | 13.12.2029 |
| 33 | АМБРІЗЕНТАН ДЖЕНЕРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Ауробіндо Фарма Лтд | Індія | АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лімітед (відповідальний за випуск серії) /АПЛ Хелскер Лімітед (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування) | Мальта/Індія | за рецептом | UA/20712/01/01 | 13.12.2024 | 13.12.2029 |
| 34 | АМПІЦИЛІН/ СУЛЬБАКТАМ | порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г у флаконі; по 50 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці | ТОВ «БЕЛІТРЕЙД» | Україна | »АбіФарм» ЛЛС | Грузія | за рецептом | UA/19299/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 35 | АМФОТИН-ЛІП 50/ AMPHOTIN-LIP 50 | Амфотерицин В — Ліпідний комплекс для ін’єкцій 5 мг/1 мл, по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в упаковці з голкою-фільтром в картонній коробці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18342/01/01 | 25.09.2020 | 01.04.2027 |
| 36 | АПІОРАЛ /APIORAL | спрей сублінгвальний, початковий набір: по 1 флакону тип 1 (3,5 мл) (флакон тип 1, 1/5 розведення) разом з 2 флаконами тип 2 (9,5 мл) (флакон тип 2, максимальна концентрація) у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці; підтримуючий набір: по 2 флакони тип 2 (9,5 мл) (флакон тип 2, максимальна концентрація) у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці | НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК. | Канада | АСАК Фармасьютікал Імунолоджі, С.А. | Іспанія | за рецептом | UA/19517/01/01 | 07.07.2022 | 07.07.2026 |
| 37 | АПОТЕЛ МАКС | розчин для інфузій 1 г/100 мл по 100 мл розчину в пакеті (пакет упакований в захисну алюмінієву фольгу); по 12 пакетів в картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ЮНІ-ФАРМА КЛЕОН ЦЕТІС ФАРМАСЬЮТІКАЛ ЛАБОРАТОРІЕС С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) | Греція | за рецептом | UA/19820/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 38 | БЕНДАМУСТИН АККОРД 25 МГ, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ КОНЦЕНТРАТУ ДЛЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ, БЕНДАМУСТИН АККОРД 100 МГ, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ КОНЦЕНТРАТУ ДЛЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ | порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл по 10 мл або 50 мл, по 5 флаконів у картонній коробці | Аккорд Хелскеа АГ | Швейцарія | Інтас Фармасьютикалз Лімітед (повний цикл)/Аккорд Хелскеа Полска Сп.з.о.о. (додаткова дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (додаткова дільниця контролю якості серії)/Весслінг Хангері Кфт. (додаткова дільниця випуску серії; додаткова дільниця контролю якості серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (додаткова дільниця контролю якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця випуску серії) | Індія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Велика Британія | за рецептом | UA/18393/01/01 | 16.10.2020 | 01.04.2027 |
| 39 | БЕНДАМУСТИН АККОРД/BENDAMUSTINE ACCORD | 2,5 мг/мл, порошок для концентрату для розчину для інфузій, 25 мг або 100 мг у флаконі, по 5 флаконів у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серій)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (котроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія/Іспанія/Угорщина/Італія/Мальта | за рецептом | UA/19708/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 40 | БЕНДАМУСТИНУ ГІДРОХЛОРИД ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 1 флакону в картонній коробці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | Юджіа Фарма Спешiелiтiз Лiмiтед | Індія | за рецептом | UA/21074/01/01 | 08.12.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 41 | БЕНДАМУСТИНУ ГІДРОХЛОРИД ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг, по 1 флакону в картонній коробці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | Юджіа Фарма Спешiелiтiз Лiмiтед | Індія | за рецептом | UA/21074/01/02 | 08.12.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 42 | БІОРАЦЕФ/BIORACEF | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг (mg), по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво за повним циклом; контроль якості та випуск серії) | Польща | за рецептом | UA/19404/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 43 | БІОРАЦЕФ/BIORACEF | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг (mg), по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво за повним циклом; контроль якості та випуск серії) | Польща | за рецептом | UA/19404/01/02 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 44 | БІОТРАКСОН | порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво лікарського засобу, первинне і вторинне пакування, контроль серії і випуск серії) | Польща | за рецептом | UA/19405/01/02 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 45 | БІОТРАКСОН | порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 1 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво лікарського засобу, первинне і вторинне пакування, контроль серії і випуск серії) | Польща | за рецептом | UA/19405/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 46 | БІОТУМ | порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 1 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво лікарського засобу, первинне і вторинне пакування, контроль серії і випуск серії) | Польща | за рецептом | UA/19406/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 47 | БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лтд (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.o.o. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Продлекпол Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лімітед (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА Б.В. (відповідальний за випуск серії) | Індія/Мальта/Велика Британія/Велика Британія/Польща/Іспанія/Польща/Німеччина/Угорщина/Італія/Нідерланди | за рецептом | UA/19077/01/02 | 21.12.2021 | 01.04.2027 |
| 48 | БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ BOSENTAN ACCORD 125 MG FILM-COATED TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Продлекпол Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лтд (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лімітед (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лтд. (контроль якості) | Нідерланди/Польща/Індія/Велика Британія/Іспанія/Польща/Німеччина/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Італія/Мальта | за рецептом | UA/19783/01/02 | 08.12.2022 | 08.12.2026 |
| 49 | БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ/BOSENTAN ACCORD 125 MG FILM-COATED TABLET | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 125 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 4 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа Б.В. | Нідерланди | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о./Інтас Фармасьютікалс Лімітед/ Аккорд Хелскеа Лімітед/ Лабораторі Фундасіо Дау | Польща/Індія/Велика Британія/Іспанія | за рецептом | UA/20790/01/01 | 03.03.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 50 | БОЗЕНТАН АККОРД 62,5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лтд (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.o.o. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Продлекпол Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лімітед (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА Б.В. (відповідальний за випуск серії) | Індія/Мальта/Велика Британія/Велика Британія/Польща/Іспанія/Польща/Німеччина/Угорщина/Італія/Нідерланди | за рецептом | UA/19077/01/01 | 21.12.2021 | 01.04.2027 |
| 51 | БОЗЕНТАН АККОРД 62,5 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ BOSENTAN ACCORD 62,5 MG FILM-COATED TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Продлекпол Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лтд (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лімітед (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лтд. (контроль якості) | Нідерланди/Польща/Індія/Велика Британія/Іспанія/Польща/Німеччина/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Італія/Мальта | за рецептом | UA/19783/01/01 | 08.12.2022 | 08.12.2026 |
| 52 | Бортезоміб для ін’єкцій | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій, по 3,5 мг у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20779/01/01 | 11.02.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 53 | БОСЕНТАН АККОРД 62.5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 таблеток у ПВХ/ПЕ/ПВДХ-Alu блістері, по 4 блістера у пачці з картону | Аккорд Хелскеа Лімітед | Велика Британія | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Астрон Ресьорч Лімітед (контроль якості серії)/АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед (контроль якості серії)/Фармавалід Лімітед Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (вторинне пакування додатково)/Аккорд Хелскеа Лімітед (первинне та вторинне пакування додатково)/Ферліто Лоджистікс С.р.Л. (вторинне пакування додатково)/Престіж Промоушн Веркауфсфурдерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинне пакування додатково)/Продлекпол Сп. з о.о. (вторинне пакування додатково)/Аккорд-ЮК Лімітед (вторинне пакування додатково)/Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (відповідальний за випуск серії) | Індія/Велика Британія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Іспанія/Велика Британія/Італія/Німеччина/Польща/Велика Британія/Велика Британія/Польща | за рецептом | UA/17820/01/01 | 10.01.2020 | 01.04.2027 |
| 54 | БРЕНЗИС/BRENZYS® | розчин для ін’єкцій, 50 мг, попередньо наповнений шприц, по 4 попередньо наповнених шприци з голкою у зовнішній картонній коробці; по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 попередньо наповнені шприци. Кожен шприц містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту; автоінжектор, картонна коробка, що містить 1 автоінжектор; автоінжектор, по 4 автоінжектора у зовнішній картонній коробці, по 2 внутрішні коробки, кожна з яких містить 2 автоінжектора. Кожен автоінжектор містить 50 мг (в 1 мл) етанерцепту | Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД | Австралія | Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))/Каталент Бельгія СА (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (виробництво попередньо наповнених шприців, контроль якості при випуску (стерильність), вторинне пакування); попередньо наповнений шприц випускається як самостійний засіб, або може бути складовою частиною автоінжектора; додаткові функції для автоінжектора (вторинне пакування))/Патеон Італія С.п.А (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (виробництво попередньо наповнених шприців, контроль якості при випуску (стерильність); попередньо наповнений шприц випускається як самостійний засіб, або може бути складовою частиною автоінжектора)/ППД Девелопмент Ірландія Лтд. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність); додаткові функції для автоінжектора (тестування функціональної стабільності))/ППД Девелопмент (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (тестування стабільності (кількісне визначення TNF- ? методом нейтралізації NF-кB reporter gene))/Фармасьютісі Форменті С.п.А. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (вторинне пакування); додаткові функції для автоінжектора (вторинне пакування, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))/Чарльз Рівер Лабораторіз Ірландія Лтд. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (ендотоксини), тестування стабільності (ендотоксини та стерильність)) | Данія/Бельгія/Італія/Ірландія/США/Італія/Ірландія | за рецептом | UA/17978/01/01 | 17.03.2020 | 01.04.2027 |
| 55 | БУСУЛЬФАН АККОРД | концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Інтас Фармасьютiкалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості та вторинне пакування)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) | Індія/Угорщина/Угорщина/Мальта/Іспанія/Велика Британія/Польща/Польща | за рецептом | UA/19494/01/01 | 22.06.2022 | 22.06.2027 |
| 56 | ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) РАБІВАКС-С /RABIES VACCINE INACTIVATED (FREEZE DRIED) RABIVAX-S | ліофілізат для розчину для ін’єкцій, не менше 2,5 МО/доза у флаконі у комплекті з розчинником в ампулі, по 50 флаконів з ліофілізатом (по 1 дозі) у пачці з картону у комплекті з розчинником по 1 мл (стерильна вода для ін’єкцій) в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні), по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. (виробництво вакцини; виробництво розчинника) | Індія | за рецептом | UA/18637/01/01 | 20.04.2021 | 01.04.2027 |
| 57 | ВАКЦИНА БЦЖ «AJ VACCINES» | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, суспензія; 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником по 1 мл в картонній коробці; 10 флаконів з порошком в картонній коробці та 10 флаконів з розчинником по 1 мл в картонній коробці | ТОВ «О2 ФАРМА» | Україна | АйДжей Вакцинес А/С | Данія | за рецептом | UA/20933/01/01 | 22.07.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 58 | ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried) | ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 20 доз (одна доза 0,05 мл)/10 доз (одна доза 0,1 мл) у флаконі у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулі, по 50 флаконів у пачці з картону, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. (виробництво вакцини; виробництво розчинника) | Індія | за рецептом | UA/18604/01/01 | 26.02.2021 | 01.04.2027 |
| 59 | ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА /BCG VACCINE FREEZE-DRIED | порошок та розчиник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках | ІнтерВакс Лтд | Канада | ББ-НЦІПХ Лтд. | Болгарія | за рецептом | UA/15350/01/01 | 13.07.2016 | 01.04.2027 |
| 60 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ АДСОРБОВАНА (ПЕДІАТРИЧНА) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED (PAEDIATRIC) | суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза) в ампулі, по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 10 мл (20 доз) у флаконі; по 50 ампул у пачці з картону або по 50 флаконів у пачці з картону | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/17748/01/01 | 04.11.2019 | 01.04.2027 |
| 61 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ДЛЯ ДОРОСЛИХ ТА ПІДЛІТКІВ / DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED FOR ADULTS AND ADOLESCENTS | суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 50 флаконів у пачці з картону | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) | Індія | за рецептом | UA/19619/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 62 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ, АДСОРБОВАНА, ІЗ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНУ | суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 24 у пачці з картону | М. Біотек Лімітед | Велика Британія | БАЙОЛОДЖІКАЛ І. ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/15325/01/01 | 04.07.2016 | 01.04.2027 |
| 63 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ | суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/15334/01/01 | 08.07.2016 | 01.04.2027 |
| 64 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ, ГЕПАТИТУ В ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B, КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА / DIPHTHERIA, TETANUS, PERTUSSIS, HEPATITIS B AND HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGATE VACCINE ADSORBED | суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза); у флаконах по 0,5 мл (1 доза) або 5 мл (10 доз); 50 флаконів з суспензією для ін’єкцій в картонній коробці | Серум Інститут Індії Пвт. Лтд. | Індія | Серум Інститут Індії Пвт. Лтд. | Індія | за рецептом | UA/17318/01/01 | 16.04.2019 | 01.04.2027 |
| 65 | ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ, ЖИВА, АТЕНУЙОВАНА (ЛІОФІЛІЗОВАНА) / MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VACCINE LIVE, ATTENUATED (FREEZE-DRIED) | порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій у флаконі по 1, 2, 5 або 10 доз та розчинник (стерильна вода для ін’єкцій) в ампулі по 0,5 мл, 1 мл, 2,5 мл або 5 мл відповідно; 50 флаконів з вакциною (порошок ліофілізований) в картонній коробці та 50 ампул з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) в окремій картонній коробці | Серум Інститут Індії Пвт. Лтд. | Індія | Серум Iнститут Індії Пвт. Лтд. | Індія | за рецептом | UA/16970/01/01 | 04.10.2018 | 01.04.2027 |
| 66 | ВАКЦИНА КОН’ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B | ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 1 дозі (10 мкг PRP) у флаконах № 50, у комплекті з розчиннником (0,4 % розчин натрію хлориду) у ампулах № 50 | М. БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/15192/01/01 | 12.05.2016 | 01.04.2027 |
| 67 | ВАНКОМІЦИН | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону | ТОВ «БЕЛІТРЕЙД» | Україна | »АбіФарм» ЛЛС | Грузія | за рецептом | UA/19300/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 68 | ВАНКОТЕКС | порошок для внутрішньовенного та перорального введення по 500 мг, флакони по 500 мг, по 10 флаконів в картонній упаковці | ФАРМАТЕКС ІТАЛІЯ С.Р.Л. | Італія | ФІСІОФАРМА С.Р.Л. | Італія | за рецептом | UA/17423/01/01 | 29.05.2019 | 01.04.2027 |
| 69 | ВЕЛПАНАТ/VELPANAT | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг/100 мг, по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18629/01/01 | 26.03.2021 | 01.04.2027 |
| 70 | ВІНБЛАСТИНУ СУЛЬФАТ ТЕВА 1 МГ/МЛ РОЗЧИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ / VINBLASTINSULFAT TEVA 1 MG/ML INJEKTIONSLOSUNG | розчин для ін’єкцій по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у коробці | ТОВ «Тева Україна» | Україна | Фармахемі Б.В. | Нідерланди | за рецептом | UA/19552/01/01 | 22.07.2022 | 22.07.2026 |
| 71 | ВІНКРИСТИНУ СУЛЬФАТ / VINCRISTINE SULFATE | ліофілізат по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед | Індія | Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд. | Індія | за рецептом | UA/19293/01/01 | 08.04.2022 | 08.04.2027 |
| 72 | ВІНОРЕЛЬБІН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 1 мл (10 мг), по 5 мл (50 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. Склад Імпортера (випуск серії) | Велика Британія/Індія/Угорщина/Угорщина/Польща | за рецептом | UA/19768/01/01 | 05.12.2022 | 05.12.2027 |
| 73 | ВОЛІБРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Патеон Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Трейдінг Сервісис Лімітед/Аспен Бад Олдесло ГмбХ | Канада/Велика Британія/Ірландія/Німеччина | за рецептом | UA/17705/01/02 | 04.11.2019 | 01.04.2027 |
| 74 | ВОЛІБРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Патеон Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Трейдінг Сервісис Лімітед/Аспен Бад Олдесло ГмбХ | Канада/Велика Британія/Ірландія/Німеччина | за рецептом | UA/17705/01/01 | 04.11.2019 | 01.04.2027 |
| 75 | ВОЛІБРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | ПАТЕОН ІНК. | Канада | за рецептом | UA/18133/01/02 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 76 | ВОЛІБРІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | ПАТЕОН ІНК. | Канада | за рецептом | UA/18133/01/01 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 77 | ВОЛІБРІС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Патеон Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед | Канада/Велика Британія | за рецептом | UA/17288/01/02 | 20.03.2019 | 01.04.2027 |
| 78 | ВОЛІБРІС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 30 таблеток у блістері в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | Патеон Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед | Канада/Велика Британія | за рецептом | UA/17288/01/01 | 20.03.2019 | 01.04.2027 |
| 79 | ГЕНТАМІЦИН ДС | розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулі, по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці та картонній пачці | ДАНСОН-БГ ООД | Республіка Болгарія | ВЕТПРОМ АД | Республіка Болгарія | за рецептом | UA/19411/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 80 | ГЛОКАРБАЗІН | капсули по 50 мг Ф.США в блістері в картонній коробці | ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/17863/01/01 | 24.02.2020 | 01.04.2027 |
| 81 | ГЛОСУЛЬФАН / GLOSULFAN | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2 мг, по 10 таблеток в блістері, по 10 блістерів в упаковці | ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/18361/01/01 | 06.10.2020 | 01.04.2027 |
| 82 | ГРАНПІДАМ / GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 9 блістерів та листок-вкладиш у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування) /Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) /Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Велика Британія/Польща/Індія/Іспанія/Польща/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/20780/01/01 | 20.02.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 83 | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 9 блістерів в пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування) | Індія/Велика Британія/Іспанія/Нідерланди/Угорщина/Польща/Мальта/Польща | за рецептом | UA/19397/01/01 | 13.05.2022 | 13.05.2026 |
| 84 | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково))/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування))/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково))/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)) | Велика Британія/Польща/Велика Британія/Велика Британія/Угорщина/Індія/Іспанія/Польща | за рецептом | UA/18229/01/01 | 30.07.2020 | 01.04.2027 |
| 85 | ГРАСУСТЕК | розчин для ін’єкцій 6 мг у попередньо наповненому шприці у картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ВелаЛабз ГмбХ (контроль серії)/Лабораторія мікробіологічних досліджень GmbH (контроль серії)/ЮСВ Прайвет Лімітед (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/Юта Фарма ГмбХ (випуск серії) | Австрія/Австрія/Індія/Німеччина | за рецептом | UA/19888/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 86 | ДАКТИНОМІЦИН | порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 мг (500 мкг) у однодозовому флаконі; по 1 однодозовому флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Хісун Фармасьютікал (Ханчжоу) Ко., Лтд. | Китай | за рецептом | UA/20932/01/01 | 22.07.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 87 | ДАПТОЛІВ / DAPTOLIV | ліофілізат для ін’єкцій по 350 мг, по 1 флакону в упаковці | ЛІВЕЛС БІОФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | ШРІ АНАНД ЛАЙФ САЙНС ЛТД | Індія | за рецептом | UA/18449/01/01 | 27.11.2020 | 01.04.2027 |
| 88 | ДАУНОРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/4 мл, по 1 однодозовому флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Хісун Фармасьютікал (Ханчжоу) Ко., Лтд. | Китай | за рецептом | UA/20913/01/01 | 11.07.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 89 | ДИМЕТИЛ ФУМАРАТ | капсули з модифікованим вивільненням 120 мг, по 14 капсул у пляшці, по 1 пляшці в картонній пачці | СКАЙМЕД ФАРМА – ФЗКО | ОАЕ | Амнеал Фармасьютікалз Прайвет Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20618/01/01 | 03.10.2024 | 03.10.2029 |
| 90 | ДИМЕТИЛФУМАРАТ АККОРД / DIMETHYL FUMARATE ACCORD | капсули гастрорезистентні тверді по 240 мг; 14 капсул у блістері, по 4 блістери та листок-вкладиш у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (випуск серії в ЄС)/ Аккорд Хелскеа Б.В. (випуск серії в ЄС)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (випуск серії в ЄС, контроль якості)/ Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А. (випуск серії в ЄС, контроль якості, вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції; первинне та вторинне пакування)/ Лабораторі Фундасіо Дау (контроль якості, вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (вторинне пакування)/ Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Лабаналізіс Лайф Сайнс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед(контроль якості) | Польща/Нідерланди/Мальта/Греція/Індія/Іспанія/Велика Британія/Німеччина/Польща/Італія/Мальта | за рецептом | UA/21182/01/01 | 27.02.2026 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 91 | ДІФТЕТ ДТ ВАКЦИНА дифтерії та правця вакцина (адсорбована) / DIFTET DT VACCINE Diphteria and tetanus vaccine (adsorbed) | суспензія для ін’єкцій по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл (10 доз ІМ) у флаконах № 10 у картонній коробці | ІнтерВакс Лтд | Канада | ББ-НЦІПХ Лтд. | Болгарія | за рецептом | UA/15378/01/01 | 25.07.2016 | 01.04.2027 |
| 92 | ДОБУТАМІНА БІОІНДАСТРІА ЛІМ / DOBUTAMINA BIOINDUSTRIA LIM | концентрат для розчину для внутрішньовенних інфузій, 250 мг/20 мл, 250 мг/20 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | ТОВ «О2 ФАРМА» | Україна | Біоіндастріа Лабораторіо Італіано Медісіналі С.п.А. | Італія | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/20939/01/01 | 11.08.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 93 | ДОБУТЕЛ | розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | за рецептом | UA/16998/01/01 | 17.10.2018 | 01.04.2027 |
| 94 | ДОКСОРУБІЦИНУМ АККОРД/DOXORUBICINUM ACCORD | 2 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон по 5 мл (10 мг/5 мл); флакон по 25 мл (50 мг/25 мл); флакон по 50 мл (100 мг/50 мл); по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19763/01/01 | 25.11.2022 | 25.11.2026 |
| 95 | ДОЛУТЕГРАВІР (У ВИГЛЯДІ НАТРІЮ) 50 МГ ТАБЛЕТКИ DOLUTEGRAVIR (AS SODIUM) 50 MG TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності; по 1 флакону в картонній коробці | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18172/01/01 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 96 | ДОЛУТЕГРАВІР, ЛАМІВУДИН ТА ТЕНОФОВІР ДИЗОПРОКСИЛ ФУМАРАТ ТАБЛЕТКИ 50 МГ/300 МГ/300 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/300 мг/300 мг; по 30 або 60 таблеток у пластиковому контейнері з двома пакетиками вологопоглинача; по 90 таблеток у пластиковому контейнері з трьома пакетиками вологопоглинача | Люпін Лімітед | Індія | ЛЮПІН ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/19003/01/01 | 04.02.2022 | 04.02.2027 |
| 97 | Доцетаксел 20 | концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл; по 1 флакону у картонній упаковці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лімітед/ Юджіа Фарма Спешiелiтiз Лiмiтед | Мальта/Індія | за рецептом | UA/21213/01/01 | 26.03.2026 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 98 | Доцетаксел 80 | концентрат для розчину для інфузій 80 мг/4 мл; по 1 флакону у картонній упаковці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | АПЛ Свіфт Сервісез (Мальта) Лімітед/ Юджіа Фарма Спешiелiтiз Лiмiтед | Мальта/Індія | за рецептом | UA/21213/01/02 | 26.03.2026 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 99 | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 20 МГ/1 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 80 МГ/4 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл у флаконах по 1 мл або по 4 мл, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа АГ | Швейцарія | Інтас Фармасьютікалз Лтд./Інтас Фармасьютікалз Лімітед | Індія/Індія | за рецептом | UA/18363/01/01 | 06.10.2020 | 01.04.2027 |
| 100 | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл по 20 мг/1 мл або 80 мг/4 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) (вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (контроль якості) | Велика Британія/Польща/Угорщина/Туреччина/Італія/Польща/Індія/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/19856/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 101 | ЕВОКСІЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5, 7 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | Фарматен С.А. | Греція | за рецептом | UA/19809/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 102 | ЕКЗЕМЕСТАН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 30 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20828/01/01 | 22.04.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 103 | ЕКСПРЕЗА® | порошок для ін’єкцій по 100 мг порошку у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19294/01/01 | 08.04.2022 | 08.04.2027 |
| 104 | ЕЛАПРАЗА | концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл у флаконі в картонній коробці | Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд | Ірландія | Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд/ Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс Інк./ Канджін байо Фарма Інс (КБІ)/ Емінент Сервісиз Корпорейшн/Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ/Чарльз Рівер Лабораторіз Едінбера Лімітед/ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В. | Ірландія/Ірландія/США/ США/ США/Німеччина/Великобританія/Нідерланди | за рецептом | UA/17554/01/01 | 20.08.2019 | 01.04.2027 |
| 105 | ЕЛАПРАЗА | концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд | Ірландія | Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд | Ірландія | за рецептом | UA/16972/01/01 | 08.10.2018 | 01.04.2027 |
| 106 | ЕМОКЛОТ | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А./ФАЛОРНІ С.Р.Л./АЛЬФАСІГМА С.П.А. | Італія/Італія/Італія | за рецептом | UA/17151/01/02 | 02.01.2019 | 01.04.2027 |
| 107 | ЕМОКЛОТ | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А./ФАЛОРНІ С.Р.Л./АЛЬФАСІГМА С.П.А. | Італія/Італія/Італія | за рецептом | UA/17151/01/01 | 02.01.2019 | 01.04.2027 |
| 108 | ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг по 30 таблеток у флаконі з осушувачем, по 1 флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Майлан Лабораторіз Лімітед (повний цикл виробництва лікарського засобу, що включає виробництво , пакування, маркування, контроль якості та випробування по стабільності, випуск серій) | Індія | за рецептом | UA/20389/01/01 | 19.03.2024 | 19.03.2029 |
| 109 | ЕНОКСАПАРИН НАТРІЮ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ / ENOXAPARIN SODIUM INJECTION | розчин для ін’єкцій по 4000 Анти-Ха МО (40 мг/0,4 мл); по 0,6 мл у попередньо наповнених шприцах; по 2 попередньо наповнених шприца в блістері, по 1 блістеру у картонній коробці | НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК. | Канада | Хебей Чаньшань Біокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд. (повний цикл виробництва) | Китай | за рецептом | UA/19492/01/01 | 20.06.2022 | 20.06.2026 |
| 110 | ЕНОКСАПАРИН НАТРІЮ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ / ENOXAPARIN SODIUM INJECTION | розчин для ін’єкцій по 6000 Анти-Ха МО (60 мг/0,6 мл); по 0,6 мл у попередньо наповнених шприцах; по 2 попередньо наповнених шприца в блістері, по 1 блістеру у картонній коробці | НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК. | Канада | Хебей Чаньшань Біокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд. (повний цикл виробництва) | Китай | за рецептом | UA/19492/01/02 | 20.06.2022 | 20.06.2026 |
| 111 | ЕНТЕКАВІР ТАБЛЕТКИ Ф.США 0,5 МГ (ENTECAVIR TABLETS USP 0,5 MG) | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг; по 30 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру у картонній коробці | Ауробіндо Фарма Лімітед | Індія | Ауробіндо Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/21148/01/01 | 09.02.2026 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 112 | ЕНТЕКАВІР ТАБЛЕТКИ Ф.США 1 МГ (ENTECAVIR TABLETS USP 1 MG) | таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг; по 30 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру у картонній коробці | Ауробіндо Фарма Лімітед | Індія | Ауробіндо Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/21148/01/02 | 09.02.2026 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 113 | ЕСЕЛАН | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій 40 мг/флакон, 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником 10 мл у пачці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) | Греція | за рецептом | UA/19810/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 114 | ЕТАМБУТОЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 1000 таблеток у банці пластиковій | Свізера Юроп Б.В. | Нідерланди | СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/15373/01/01 | 25.07.2016 | 01.04.2027 |
| 115 | ЕТАМБУТОЛ ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 100 МГ | таблетки, що диспергуються по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці; по 6 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці; по 10 таблеток у стрипі; по 8 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед/Оксаліс Лабс | Індія/Індія | за рецептом | UA/19876/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 116 | ЕТАМБУТОЛ ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 100 МГ ETHAMBUTOL DISPERSIBLE TABLETS 100 MG | таблетки, що диспергуються по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед/Оксаліс Лабс | Індія/Індія | за рецептом | UA/18262/01/01 | 01.09.2020 | 01.04.2027 |
| 117 | ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД 400 МГ ТАБЛЕТКИ (ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 400 MG TABLETS) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній упаковці | Каділа Фармасьютікалз Лімітед | Індія | Каділа Фармасьютикалз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18921/01/01 | 21.09.2021 | 01.04.2027 |
| 118 | ЕТІОНАМІД ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 125 МГ / ETHIONAMIDE DISPERSIBLE TABLETS 125 MG | таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18264/01/01 | 01.09.2020 | 01.04.2027 |
| 119 | ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРІЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДЕЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ 600 МГ/200 МГ/300 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/300 мг № 30 у пластикових флаконах у картонній коробці | Мілан Лабораторієс Лімітед | Індія | Мілан Лабораторієс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/16597/01/01 | 07.03.2018 | 01.04.2027 |
| 120 | ЗЕРЦЕПАК / ZERCEPAC | порошок для концентрату для розчину для інфузій 150 мг у флаконах, по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Шанхай Хенліус Біофармасьютікал Ко., Лтд. (виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне пакування, вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/КІМОС, СЛ (контроль якості)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості) /ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії) | Китай/Індія/Велика Британія/Польща/Іспанія/Польща/Польща/Польща | за рецептом | UA/20736/01/01 | 03.01.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 121 | ЗИДОВУДИН | розчин оральний по 50 мг/5 мл у флаконах № 1 | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/15172/01/01 | 12.05.2016 | 01.04.2027 |
| 122 | ЗИДОВУДИН, РОЗЧИН ОРАЛЬНИЙ, Ф.США, 50 мг/5 мл | розчин оральний, 50 мг/5 мл по 240 мл розчину у флаконі № 1 | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/17195/01/01 | 11.01.2019 | 01.04.2027 |
| 123 | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 6 блістерів у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості) | Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | за рецептом | UA/20070/01/01 | 19.07.2023 | 19.07.2028 |
| 124 | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 3 блістери у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості) | Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | за рецептом | UA/20070/01/02 | 19.07.2023 | 19.07.2028 |
| 125 | ІМУНАТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, по 250/190 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Німеччина | за рецептом | UA/15805/01/01 | 01.02.2017 | 01.04.2027 |
| 126 | ІМУНАТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, по 1000/750 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Німеччина | за рецептом | UA/15807/01/01 | 01.02.2017 | 01.04.2027 |
| 127 | ІМУНАТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, по 500/375 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх | Австрія/Німеччина | за рецептом | UA/15806/01/01 | 01.02.2017 | 01.04.2027 |
| 128 | ІРИНОТЕКАН АККОРД | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) або по 15 мл (300 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікaлс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) | Польща/Індія/Велика Британія/Польща/Угорщина/Угорщина | за рецептом | UA/19933/01/01 | 14.03.2023 | 14.03.2028 |
| 129 | ІРИНОТЕКАН АККОРД / IRINOTECAN ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 5 мл (100 мг) або по 15 мл (300 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) / АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Угорщина/Угорщина/Італія/Мальта | за рецептом | UA/19415/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 130 | ІРИНОТЕКАН АККОРД / IRINOTECAN ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 5 мл/100 мг або по 15 мл/300 мг у флаконі, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ЛабАналізіс с.р.л. (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості) | Польща/Угорщина/Індія/Італія/Велика Британія/Мальта/Польща/Нідерланди/Угорщина | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19818/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 131 | ЙОДІКС | таблетки, по 10 або 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Оріон Корпорейшн | Фінляндія | Оріон Корпорейшн Оріон Фарма | Фінляндія | за рецептом | UA/19681/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 132 | КАБАЗИТАКСЕЛ АККОРД/ CABAZITAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, флакон по 60 мг/3 мл, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковки)/ЛабАналізіс С.р.л. (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Пріспек Яцек Каронський (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль) | Нідерланди/Польща/Велика Британія/Угорщина/Індія/Італія/Іспанія/Польща/Польща/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/19821/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 133 | КАЛІЮ ЙОДИД | порошок для орального розчину по 125 мг у флаконі | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19416/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 134 | КАЛІЮ ЙОДИД | таблетки по 125 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону; по 100 блістерів у коробці з картону; по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці з картону | ПрАТ «Технолог» | Україна | ПрАТ «Технолог» | Україна | за рецептом | UA/19646/01/01 | 12.10.2022 | 12.10.2026 |
| 135 | КАЛІЮ ЙОДИД | капсули тверді по 125 мг, 115 капсул у контейнері | Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» | Україна | Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості) | Україна | за рецептом | UA/19762/01/01 | 15.12.2022 | 15.12.2026 |
| 136 | КАЛІЮ ЙОДИД-125 | порошок для орального розчину по 125 мг, по 1 г порошку у саше | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19813/01/04 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 137 | КАЛІЮ ЙОДИД-125-ДАРНИЦЯ | таблетки по 0,125 г по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістері, по 1000 блістерів у коробці | ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» | Україна | ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» | Україна | за рецептом | UA/19703/01/01 | 15.10.2022 | 15.10.2026 |
| 138 | КАЛІЮ ЙОДИД-16 | порошок для орального розчину по 16 мг, по 200 мг порошку у флаконі | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19704/01/01 | 15.10.2022 | 15.10.2026 |
| 139 | КАЛІЮ ЙОДИД-16 | порошок для орального розчину по 16 мг, по 1 г порошку у саше | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19813/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 140 | КАЛІЮ ЙОДИД-32 | порошок для орального розчину по 32 мг, по 200 мг порошку у флаконі | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19704/01/02 | 15.10.2022 | 15.10.2026 |
| 141 | КАЛІЮ ЙОДИД-32 | порошок для орального розчину по 32 мг, по 1 г порошку у саше | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19813/01/02 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 142 | КАЛІЮ ЙОДИД-62,5 | порошок для орального розчину по 62,5 мг, по 200 мг порошку у флаконі | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19704/01/03 | 15.10.2022 | 15.10.2026 |
| 143 | КАЛІЮ ЙОДИД-62,5 | порошок для орального розчину по 62,5 мг, по 1 г порошку у саше | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | Товариство з обмеженою відповідальністю «Исток-Плюс» | Україна | за рецептом | UA/19813/01/03 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 144 | КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій або інфузій 10 мг/мл, по 5 мл або 10 мл у флаконі, 10 флаконів в коробці з картону | АТ «Калцекс» | Латвія | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» (виробник, який відповідає за випуск серії)/МЕФАР ІЛАЧ САНАЇ А.С. (всі стадії виробничого процесу, крім контролю серії/випробування i випуску серії) | Латвія/Латвія/Туреччина | за рецептом | UA/20827/01/01 | 22.04.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 145 | КАПЕТРАЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів в пачці з картону | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | Ремедіка Лтд | Кіпр | за рецептом | UA/19712/01/02 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 146 | КАПЕТРАЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в пачці з картону | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | Ремедіка Лтд | Кіпр | за рецептом | UA/19712/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 147 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 60 таблеток у пачці з картону | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Інтас Фармасьютікалс Лімітед/Аккорд Хелскеа Лтд/Аккорд Хелскеа Польска/Астрон Ресьорч Лімітед/АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ | Індія/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Іспанія | за рецептом | UA/17503/01/01 | 19.06.2019 | 01.04.2027 |
| 148 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 60 таблеток у пачці з картону | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Інтас Фармасьютікалс Лімітед/Аккорд Хелскеа Лтд/Аккорд Хелскеа Польска/Астрон Ресьорч Лімітед/АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ | Індія/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Іспанія | за рецептом | UA/17503/01/02 | 19.06.2019 | 01.04.2027 |
| 149 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, Alu-Alu блістер, PVC/PVdC-Alu блістер, по 120 таблеток у пачці з картону | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Інтас Фармасьютікалс Лімітед/Аккорд Хелскеа Лтд/Аккорд Хелскеа Польска/Астрон Ресьорч Лімітед/АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ | Індія/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Іспанія | за рецептом | UA/17503/01/03 | 19.06.2019 | 01.04.2027 |
| 150 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД 500 МГ, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів у пачці з картону | Аккорд Хелскеа АГ | Швейцарія | Інтас Фармасьютікалз Лімітед/Інтас Фармасьютікалз Лтд./Аккорд Хелскеа Лтд (дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (дільниця первинного та вторинного пакування)/Фармакеа Преміум Лтд (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лтд. (дільниця контролю якості) | Індія/Індія/Велика Британія/Велика Британія/Мальта/Велика Британія | за рецептом | UA/18364/01/01 | 06.10.2020 | 01.04.2027 |
| 151 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД/CAPECITABINE ACCORD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткове первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Польща/Нідерланди/Індія/Велика Британія/Польща/Італія/Німеччина/Іспанія/Мальта | за рецептом | UA/19788/01/02 | 08.12.2022 | 08.12.2026 |
| 152 | КАПЕЦИТАБІН АККОРД/CAPECITABINE ACCORD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткове первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Польща/Нідерланди/Індія/Велика Британія/Польща/Італія/Німеччина/Іспанія/Мальта | за рецептом | UA/19788/01/01 | 08.12.2022 | 08.12.2026 |
| 153 | КАРБОПЛАТИН АККОРД/CARBOPLATIN ACCORD | концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл, по 50 мг/5 мл у флаконі по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Велика Британія/Польща/Індія/Угорщина/Мальта | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19745/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 154 | КАРБОПЛАТИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ БФ 150 МГ/15 МЛ КАРБОТЕР 150 CARBOPLATIN INJECTION BP 150 MG/15 ML CARBOTHER®150 | концентрат для розчину для інфузій по 10 мг/мл, по 15 мл (150 мг/15 мл) у багатодозовому флаконі, по 1 багатодозовому флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | ТерДоз Фарма Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19889/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 155 | КАРБОПЛАТИН ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ БФ 450 МГ/45 МЛ КАРБОТЕР 450 CARBOPLATIN INJECTION BP 450 MG/45 ML CARBOTHER® 450 | концентрат для розчину для інфузій по 10 мг/мл, по 45 мл (450 мг/45 мл) у багатодозовому флаконі, по 1 багатодозовому флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | ТерДоз Фарма Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19889/01/02 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 156 | КАСМІГ | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; первинна: по 50 мг у флаконі; вторинна: по 1 флакону у картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК (виробник готового продукту, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/ФАРМАТЕН СА (контроль якості, вторинне пакування та випуск серії) | Греція/Греція | за рецептом | UA/19732/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 157 | КАСМІГ | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 70 мг; первинна: по 70 мг у флаконі; вторинна: по 1 флакону у картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК (виробник готового продукту, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/ФАРМАТЕН СА (контроль якості, вторинне пакування та випуск серії) | Греція/Греція | за рецептом | UA/19732/01/02 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 158 | Кіовіг | розчин для інфузій, 100 мг/мл по 1 г/10 мл, по 2,5 г/25 мл, по 5 г/50 мл, по 10 г/100 мл, по 20 г/200 мл, по 30 г/300 мл у флаконах у картонній коробці | Бакстер АГ | Австрія | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер АГ/Бакстер С.А. | Бельгія/Австрія/Бельгія | за рецептом | UA/16079/01/01 | 12.06.2017 | 01.04.2027 |
| 159 | КОВАКСИН ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРОНАВІРУСУ (SARS-COV-2), ЦІЛЬНОВІРІОННА, ІНАКТИВОВАНА / COVAXIN® WHOLE VIRION, INACTIVATED CORONAVIRUS (SARS-COV-2) VACCINE | суспензія для ін’єкцій, 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл (1 доза) у флаконі, по 36 флаконів в картонній коробці; по 2,5 мл (5 доз) у флаконі, по 36 флаконів в картонній коробці; по 5,0 мл (10 доз) у флаконі, по 16 флаконів в картонній коробці; по 10,0 мл (20 доз) у флаконі, по 16 флаконів в картонній коробці | БХАРАТ БІОТЕК ІНТЕРНЕШНЛ ЛІМІТЕД | Індія | БХАРАТ БІОТЕК ІНТЕРНЕШНЛ ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/19180/01/01 | 01.02.2022 | 01.02.2027 |
| 160 | КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР / KOGENATE® BAYER | порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій по 2000 МО, система Біо-комплект: 1 флакон системи Біо-комплект з порошком для приготування розчину для ін’єкцій; 1 попередньо заповнений шприц з 5 мл води для ін’єкцій та окремий поршень; 1 пристрій для внутрішньовенного введення, 2 одноразові спиртові серветки, 2 сухі серветки, 2 пластири в картонній коробці | Байєр АГ | Німеччина | Байєр Хелскер Мануфактурінг С.р.л. (вторинне пакування та маркування, контроль серії, зберігання, випуск серії; виробник розчинника: пакування, зберігання, випуск серії)/Байєр АГ (вторинне пакування та маркування, зберігання; виробник розчинника: змішування, заповнення, візуальна інспекція, пакування продукції in bulk, контроль якості, пакування)/Байєр Хелскер ЛЛС (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль «in-process», дослідження на стабільність, зберігання; виробник розчинника: стабільність, тестування)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробники розчинника: змішування, заповнення, візуальна інспекція, пакування продукції in bulk, контроль якості; виробник розчинника: візуальна інспекція, пакування продукції in bulk) | Італія/Німеччина/США/Німеччина | за рецептом | UA/17065/01/01 | 14.11.2018 | 01.04.2027 |
| 161 | КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР / KOGENATE® BAYER | порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій по 3000 МО, система Біо-комплект: 1 флакон системи Біо-комплект з порошком для приготування розчину для ін’єкцій; 1 попередньо заповнений шприц з 5 мл води для ін’єкцій та окремий поршень; 1 пристрій для внутрішньовенного введення, 2 одноразові спиртові серветки, 2 сухі серветки, 2 пластири в картонній коробці | Байєр АГ | Німеччина | Байєр Хелскер Мануфактурінг С.р.л. (вторинне пакування та маркування, контроль серії, зберігання, випуск серії; виробник розчинника: пакування, зберігання, випуск серії)/Байєр АГ (вторинне пакування та маркування, зберігання; виробник розчинника: змішування, заповнення, візуальна інспекція, пакування продукції in bulk, контроль якості, пакування)/Байєр Хелскер ЛЛС (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль «in-process», дослідження на стабільність, зберігання; виробник розчинника: стабільність, тестування)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробники розчинника: змішування, заповнення, візуальна інспекція, пакування продукції in bulk, контроль якості; виробник розчинника: візуальна інспекція, пакування продукції in bulk) | Італія/Німеччина/США/Німеччина | за рецептом | UA/17065/01/02 | 14.11.2018 | 01.04.2027 |
| 162 | КОРОНАВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ COVID-19 (ВИРОЩЕНА З ВИКОРИСТАННЯМ КЛІТИН VERO), ІНАКТИВОВАНА | суспензія для ін’єкцій; 0,5 мл суспензії для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці з голкою або 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін’єкцій у флаконі або 1,0 мл (2 дози) суспензії для ін’єкцій у флаконі; попередньо наповнений одноразовий шприц з голкою по 1 шприцу у коробці або по 10 шприців у коробці або по 40 флаконів у коробці з маркуванням іноземною (англійською) та/або українською мовою | Синовак Лайф Саєнсіз Ко., Лтд. | Китайська Народна Республіка | Синовак Лайф Саєнсіз Ко., Лтд. | Китайська Народна Республіка | за рецептом | UA/18630/01/01 | 09.03.2021 | 22.03.2027 |
| 163 | КОСМЕГЕН® ЛІОВАК | порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 мг (500 мкг) у флаконі, флакон укупорений пробкою з бутилкаучуку темно сірого кольору та обтисненою алюмінієвим ковпачком з диском типу «flip-off seal», по 1 флакону в картонній коробці | Орфан-Юроп Сарл | Франція | Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво, випробування контролю якості та первинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лімітед (вторинне пакування, випуск серії)/Орфан Юроп САРЛ (вторинне пакування, випуск серії) | Німеччина/Велика Британія/Франція | за рецептом | UA/16713/01/01 | 11.05.2018 | 01.04.2027 |
| 164 | КОЦИТАФ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/200 мг/25 мг, по 30 таблеток у флаконі з осушувачем або по 180 таблеток у флаконі з осушувачем; по 1 флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Майлан Лабораторіз Лімітед, | Індія | за рецептом | UA/19993/01/01 | 11.04.2023 | 11.04.2028 |
| 165 | ЛАГЕВРІО/ LAGEVRIO™ | капсули по 200 мг; по 40 капсул у пляшці | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ | Швейцарія | Патеон Фармасьютікалз Інк./Мерк Шарп і Доум ЛЛС/МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ/Патеон Інк./Шарп Пекеджінг Сервісес, ЛЛС | Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки/Сполучені Штати Америки/Канада/Сполучені Штати Америки | за рецептом | UA/19184/01/01 | 26.01.2022 | 26.01.2028 |
| 166 | ЛАЙБЛЕ 15 / LYOBLE 15 | ліофілізат для ін’єкцій по 15 USP ОД, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18303/01/01 | 09.09.2020 | 01.04.2027 |
| 167 | ЛАМІВІР | розчин оральний, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 із ПЕТ і комплект, що містить поліпропіленовий шприц об’ємом 2 мл для перорального дозування та поліетиленовий перехідний пристрій (канюлю) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами | Ципла Лімітед | Індія | Ципла Лтд. | Індія | за рецептом | UA/15456/01/01 | 30.08.2016 | 01.04.2027 |
| 168 | ЛАМІВУДИН/ЗИДОВУДИН | таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг, по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці | ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД | Індія | ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/16034/01/01 | 25.05.2017 | 01.04.2027 |
| 169 | ЛАМІВУДИНУ ТА ЗИДОВУДИНУ | таблетки для пероральної суспензії, 30 мг/60 мг, по 60 таблеток у пляшці з ПЕНТ, по 1 пляшці у картонній пачці | Ципла Лімітед | Індія | Ципла Лтд | Індія | за рецептом | UA/16342/01/01 | 03.11.2017 | 01.04.2027 |
| 170 | ЛАМПРЕН | капсули м’які по 100 мг № 100 у флаконі | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/САНДОЗ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД (випуск серії, первинне та вторинне пакування) | Німеччина/Індія | за рецептом | UA/16118/01/01 | 04.08.2017 | 01.04.2027 |
| 171 | ЛАМПРЕН | капсули м’які по 100 мг, № 100 у флаконі | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/САНДОЗ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД (випуск серії, первинне та вторинне пакування) | Німеччина/Індія | за рецептом | UA/16693/01/01 | 24.05.2018 | 01.04.2027 |
| 172 | ЛЕВОФЛОКСАЦИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 (10х10) у блістері | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/15931/01/01 | 04.05.2017 | 01.04.2027 |
| 173 | ЛЕВОФЛОКСАЦИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 100 (10х10) у блістері | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | Гетеро Лабз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/15931/01/02 | 04.05.2017 | 01.04.2027 |
| 174 | ЛЕВОФЛОКСАЦИН 100 МГ ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ (LEVOFLOXACIN 100 MG DISPERSIBLE TABLETS) | таблетки, що диспергуються по 100 мг, по 10 табеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18977/01/01 | 09.12.2021 | 01.04.2027 |
| 175 | ЛЕЙКІН®/LEUKINE® | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 мкг сарграмостиму на 1 однодозовий флакон, 5 однодозових флаконів в картонній коробці | ЦЕФЕА Сп. з. о.о. Сп. к. | Польща | Партнер Терапевтікс, Інк. | США | за рецептом | UA/19981/01/01 | 25.04.2023 | 25.04.2027 |
| 176 | ЛІДОКАЇН ДС | розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці та картонній пачці | ДАНСОН-БГ ООД | Республіка Болгарія | ВЕТПРОМ АД | Республіка Болгарія | за рецептом | UA/19420/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 177 | ЛІЗЕДІА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1,2,3,5 або 6 блістерів в картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, первинну та вториннну упаковку, контроль та випуск серії)/ФАРМАТЕН С.А. (виробник, відповідальний за первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) | Греція/Греція | за рецептом | UA/19822/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 178 | МАЙХЕП ALL™ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/100 мг, по 28 таблеток у поліетиленовому флаконі високої щільності (HDPE) голубого кольору; по 1 флакону в картонній коробці | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19076/01/01 | 04.02.2022 | 01.04.2027 |
| 179 | МАРЕЛІМ MARELIM | таблетки кишковорозчинні по 180 мг по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп.з.o.o. (відповідальний за випуск серії) / Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування) / АЛС Лабораторіс (ЮК) Лімітед (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; додаткове первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (вторинне пакування) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (контроль якості) / Весслінг Хангері Лтд. (контроль якості) / Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) | Нідерланди / Польща / Індія/Польща / Велика Британія/Велика Британія/Іспанія / Мальта/Велика Британія / Угорщина / Угорщина | за рецептом | UA/18671/01/01 | 20.04.2021 | 01.04.2027 |
| 180 | МЕЛФА (MELPHA) | порошок для ін’єкцій по 50 мг у флаконі з порошком та флаконі з розчинником по 10мл у комбі-упаковці | Емкур Фармасьютікалс Лтд | Індія | Емкур Фармасьютікалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20683/01/01 | 18.11.2024 | реєстрація згідно з Порядком проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я |
| 181 | МЕРКАПТОПУРИН ТІЛЛОМЕД 50 МГ ТАБЛЕТКИ ГЕНЕРІК | таблетки по 50 мг, по 25 таблеток у флаконі в пачці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ІДІФАРМА ДЕЗАРРОЛЛО ФАРМАЦЕВТІКО, С.Л. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)/ІНФАРМЕЙД, С.Л. (контроль серії)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАЦІО ДАУ (вторинна упаковка)/ЛАБОРАТОРІЗ ЕНТЕМА, С.Л. (вторинна упаковка) | Іспанія/Іспанія/Іспанія/Іспанія | за рецептом | UA/19675/01/01 | 03.10.2022 | 03.10.2026 |
| 182 | МЕРОПЕНЕМ | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у картонній пачці | ТОВ «БЕЛІТРЕЙД» | Україна | »АбіФарм» ЛЛС | Грузія | за рецептом | UA/19301/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 183 | МІКОФЕНОЛОВА КИСЛОТА | таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 180 мг № 120 у флаконах | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | за рецептом | UA/15911/01/01 | 12.04.2017 | 01.04.2027 |
| 184 | МІКОФІТ | тверді капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп.з.o.o. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії) / Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове первинне та вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (контроль якості) / Весслінг Хангері Лтд. (контроль якості) / Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/СК Фарма Лоджистікс ГмБХ (додаткове вторинне пакування) | Польща / Нідерланди / Індія/Велика Британія/Велика Британія / Угорщина / Угорщина/Іспанія / Мальта/Німеччина | за рецептом | UA/18673/01/01 | 20.04.2021 | 01.04.2027 |
| 185 | МІЛРОН | розчин для ін’єкцій, по 1 мг/1 мл, по 10 мл в ампулі, по 1 ампулі в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/17552/01/01 | 16.07.2019 | 01.04.2027 |
| 186 | МОДІГРАФ | гранули для оральної суспензії по 0,2 мг; пакет з гранулами по 0,2 мг; по 50 пакетів у картонній коробці | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Ірланд Ко. Лтд. (вторинна упаковка, випуск серії)/Астеллас Фарма Тех Ко., Лтд., Тояма Технолоджі Центр (виробництво bulk, первинна упаковка, вторинна упаковка) | Ірландія/Японія | за рецептом | UA/18920/01/01 | 21.09.2021 | 01.04.2027 |
| 187 | МОДІГРАФ | гранули для оральної суспензії по 1 мг; пакет з гранулами по 1 мг; по 50 пакетів у картонній коробці | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Ірланд Ко. Лтд. (вторинна упаковка, випуск серії)/Астеллас Фарма Тех Ко., Лтд., Тояма Технолоджі Центр (виробництво bulk, первинна упаковка, вторинна упаковка) | Ірландія/Японія | за рецептом | UA/18920/01/02 | 21.09.2021 | 01.04.2027 |
| 188 | МОКСИФЛОКСАЦИН ( У ВИГЛЯДІ ГІДРОХЛОРИДУ) 400 МГ ТАБЛЕТКИ MOXIFLOXACIN (AS HYDROCHLORIDE) 400 MG TABLETS | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у стрипі, по 10 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18989/01/01 | 09.12.2021 | 01.04.2027 |
| 189 | МОКСИФЛОКСАЦИН ВІОСЕР | розчин для інфузій по 250 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці | ТОВ «ФАРМАСЕЛ» | Україна | ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ | Греція | за рецептом | UA/19305/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 190 | МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД ТАБЛЕТКИ, ЩО ДИСПЕРГУЮТЬСЯ 100 МГ | таблетки, що диспергуються по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18263/01/01 | 01.09.2020 | 01.04.2027 |
| 191 | НЕВІМУН | суспензія оральна, по 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у комплекті зі шприцем та перехідним пристроєм (канюлею) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами | Ципла Лтд. | Індія | Ципла Лтд. | Індія | за рецептом | UA/15388/01/01 | 11.08.2016 | 01.04.2027 |
| 192 | НЕВІРАПІН 200 МГ, ТАБЛЕТКИ Ф.США | таблетки по 200 мг Ф.США № 60 у пластиковому контейнері в картонній коробці | Мілан Лабораторієс Лімітед | Індія | Мілан Лабораторієс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/16541/01/01 | 28.12.2017 | 01.04.2027 |
| 193 | Н-ЕПІ | розчин для ін’єкцій по 1 мг/мл, ампули по 4 мл № 5 | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | за рецептом | UA/16985/01/01 | 12.10.2018 | 01.04.2027 |
| 194 | НІТИЗИНОН ДІФАРМА | капсули тверді, 10 мг по 60 капсул у поліетиленовому (HDPE) флаконі закритому кришкою, що закручується із захистом від дітей, по одному флакону у картонній коробці | Альмеда Фармасьютікалс АГ | Швейцарія | Доппель Фармачеутічі С.р.л. (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фарма Партнерс С.р.л. (вторинне пакування) | Італія/Італія | за рецептом | UA/20645/01/03 | 29.10.2024 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 195 | НІТИЗИНОН ДІФАРМА | капсули тверді, 2 мг по 60 капсул у поліетиленовому (HDPE) флаконі закритому кришкою, що закручується із захистом від дітей, по одному флакону у картонній коробці | Альмеда Фармасьютікалс АГ | Швейцарія | Доппель Фармачеутічі С.р.л. (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фарма Партнерс С.р.л. (вторинне пакування) | Італія/Італія | за рецептом | UA/20645/01/01 | 29.10.2024 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 196 | НІТИЗИНОН ДІФАРМА | капсули тверді, 5 мг по 60 капсул у поліетиленовому (HDPE) флаконі закритому кришкою, що закручується із захистом від дітей, по одному флакону у картонній коробці | Альмеда Фармасьютікалс АГ | Швейцарія | Доппель Фармачеутічі С.р.л. (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фарма Партнерс С.р.л. (вторинне пакування) | Італія/Італія | за рецептом | UA/20645/01/02 | 29.10.2024 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 197 | НОВЕЛМІЦИН / NOVELLMYCIN | порошок для ін’єкцій по 2 г у флаконі; по 1 флакону в упаковці | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | Новелл Фармасьютікал Лабораторіз | Індонезія | за рецептом | UA/18305/01/01 | 09.09.2020 | 01.04.2027 |
| 198 | ОГІВРІ | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг; по 1 флакону в картонній коробці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Біокон Біолоджікс Лімітед/Майлан Лабораторіз Лімітед/ДіЕйчЕль СEПЛАЙ ЧЕЙН (Італі) Ес.пі.Ей./ДіЕйчЕль Сеплай Чейн (Італі) Ес.пі.Ей./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ/Чарлз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед/Чарлз Рівер Лабораторіз Джормані ГмбХ/Селтіва Сервісес Сп З.о.о./МакДермотт Лабораторіз Лімітед T/А Майлан Дублін Біолоджікс/МакДермотт Лабораторіз Лтд T/А Майлан Дублін Респіраторі/Майлан Джормані ГмбХ/Сентре Спесіелітес Фармасеутікуес/Аллога (НІДЕРЛАНД) Бі.Ві. | Індія/Індія/Італія/Італія/Німеччина/Ірландія/Німеччина/Польща/Ірландія/Ірландія/Німеччина/Франція/Нідерланди | за рецептом | UA/19891/01/01 | 26.01.2023 | 01.04.2027 |
| 199 | ОГІВРІ OGIVRI | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг; по 1 флакону в картонній упаковці | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Біосімілар Колаборейшнс Айрленд Лімітед (виробник, що здійснює випуск серій готового лікарського засобу)/ Біокон Біолоджікс Лімітед (виробник, що здійснює виробництво лікарського засобу (асептично виробленого), первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості (мікробіологічні — мікробіологічна чистота; мікробіологічні – стерильність; фізичні/хімічні випробування; біологічні випробування))/Аллога (НІДЕРЛАНД) Бі.Ві. (виробник, що здійснює фізичний імпорт)/ Сентре Спесіелітес Фармасеутікуес (виробник, що здійснює фізичний імпорт)/Майлан Лабораторіз Лімітед (Онко Терапіез Лімітед (ОТЛ)) (виробник, що здійснює виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості (фізичні/хімічні випробування; мікробіологічні — мікробіологічна чистота; мікробіологічні – стерильність))/ДЕПО-ПАК Ес.Ер.Ел. (виробник, що здійснює вторинне пакування)/ДіЕйчЕль СЕПЛАЙ ЧЕЙН (Італі) Ес.пі.Ей. (виробник, що здійснює вторинне пакування)/ДіЕйчЕль Сеплай Чейн (Італі) Ес.пі.Ей. (виробник, що здійснює вторинне пакування)/Локссесс Фарма ГмбХ (виробник, що здійснює вторинне пакування)/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (виробник, що здійснює вторинне пакування)/ЧІАППАРОЛІ ЛОДЖІСТІКА Ес.пі.Ей. (виробник, що здійснює вторинне пакування)/Каймос, Ес.Ел. (виробник, що здійснює випробування контролю якості (фізичні/хімічні випробування; мікробіологічні — мікробіологічна чистота; мікробіологічні – стерильність; біологічні випробування)/Чарлз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробник, що здійснює випробування контролю якості (мікробіологічні — мікробіологічна чистота; мікробіологічні – стерильність; фізичні/хімічні випробування))/Чарлз Рівер Лабораторіз Джормані ГмбХ (виробник, що здійснює випробування контролю якості (біологічні випробування))/Майлан Лабораторіз Лімітед (Сентрал Лабораторі) (виробник, що здійснює випробування контролю якості (хімічні/фізичні випробування))/МакДермотт Лабораторіз Лтд T/А Майлан Дублін Респіраторі (Майлан Дублін Контракт Лабораторі) (виробник, що здійснює випробування контролю якості (біологічні випробування; мікробіологічні — мікробіологічна чистота; мікробіологічні – стерильність; фізичні/хімічні випробування)/Селвіта Сервісес Сп З.о.о. (виробник, що здійснює випробування контролю якості (біологічні випробування)) | Ірландія/Індія/Нідерланди/Франція/Індія/Італія/Італія/Італія/Німеччина/Німеччина/Італія/Іспанія/Ірландія/Німеччина/Індія/Ірландія/Польща | за рецептом | UA/20592/01/01 | 10.10.2024 | ? реєстрація згідно з Порядком проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я |
| 200 | ОКСАЛІПЛАТИН | концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) або по 20 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | М.Біотек Лімітед | Велика Британiя | Кілу Фармасьютікал (Хайнань) Ко., Лтд. | Китай | за рецептом | UA/20792/01/01 | 05.03.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 201 | ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN | концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 10 мл та 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону | Аккорд Хелскеа Лімітед | Велика Британія | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/ДЕМО С.А. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування) | Велика Британія/Польща/Велика Британія/Греція/Індія/Італія/Угорщина | за рецептом | UA/18230/01/01 | 30.07.2020 | 01.04.2027 |
| 202 | ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл; по 50 мг/10 мл або по 100 мг/20 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Греція/Польща/Німеччина/Індія/Індія/Італія/Угорщина | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19815/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 203 | ОНКАСПАР | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, 750 МО/мл по 3750 МО у флаконах № 1 | Лє Лаборатуар Серв’є | Франція | Авіста Фарма Солюшнс Інк./БіоХем Лабор фюр біологіше унд хеміше Аналітик ГмбХ/ЕйчДабл’юВай Фарма Сервісез ГмбХ (раніше ЕйчДабл’юВай Аналітик ГмбХ)/Екселід, Інк. (раніше Сігма-Тау ФармаСорс, Інк.)/Лабор Л+С АГ/Лабораторії Серв’є Індастрі/Ліофілізейшн Сервісез оф Н’ю Інгленд, Інк. | США/Німеччина/Німеччина/США/Німеччина/Франція/США | за рецептом | UA/17734/01/01 | 04.11.2019 | 01.04.2027 |
| 204 | ОНКАСПАР | розчин для ін’єкцій, 750 МО/мл, по 5 мл (3750 МО) у флаконах № 1 | Баксалта Інновейшнз ГмбХ | Австрія | Екселід Інк. | США | за рецептом | UA/16857/01/01 | 20.07.2018 | 01.04.2027 |
| 205 | ОНКАСПАР/ ONCASPAR | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону | Лє Лаборатуар Серв’є | Франція | Авіста Фарма Солюшнс, Інк. (випробування стабільності: випробування на проникнення барвника)/Дере Ложістік (маркування, вторинне пакування)/ЕйчДабл’юВай Фарма Сервісез ГмбХ (раніше ЕйчДабл’юВай Аналітик ГмбХ) (контроль якості під час випуску продукту за показниками: час відновлення, прозорість, зовнішній вигляд, рН, домішки, визначення TNBS, концентрація білка, сила дії/активність, специфічна (питома) активність, однорідність дозованих одиниць, вміст вологи, чистота, ідентичність)/Екселід, Інк. (раніше Сігма-Тау ФармаСорс, Інк.) (випробування стабільності, контроль якості під час випуску продукту, маркування, вторинне пакування)/Лабор ЛС СЕ&Ко.КГ (раніше Лабор Л+С АГ) (контроль якості під час випуску продукту за показниками: стерильність, механічні включення (невидимі частки), бактеріальні ендотоксини)/Лабораторії Серв’є Індастрі (маркування, вторинне пакування, випуск серії готового лікарського засобу)/Ліофілізейшн Сервісез оф Н’ю Інгленд, Інк. (виробництво, контроль якості під час випуску продукту за показником вміст води) | США/Франція/Німеччина/США/Німеччина/Франція/США | за рецептом | UA/19038/01/01 | 12.11.2021 | 01.04.2027 |
| 206 | ОНКАСПАР/ONCASPAR | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону | Лє Лаборатуар Серв’є | Франція | Лабораторії Серв’є Індастрі (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Ліофілізейшн Сервісез оф Н’ю Інгленд, Інк. (виробництво, контроль якості під час випуску продукту за показником вміст води)/Авіста Фарма Солюшнс, Інк. (випробування стабільності (випробування на проникнення барвника))/Екселід, Інк. (раніше Сігма-Тау ФармаСорс, Інк.) (випробування стабільності, контроль якості під час випуску продукту, первинне та вторинне пакування)/ЕйчДабл’юВай Фарма Сервісез ГмбХ (раніше ЕйчДабл’юВай Аналітик ГмбХ) (контроль якості під час випуску продукту за показником час відновлення, прозорість, зовнішній вигляд, рН, домішки, визначення TNBS, концентрація білка, сила дії/активність, специфічна активність, однорідність дозованих одиниць, вміст вологи, чистота, ідентичність)/Лабор ЛC СЕ&Ко.КГ (раніше Лабор Л+С АГ) (контроль якості під час випуску продукту за показником стерильність, механічні включення (невидимі частки), ендотоксини) | Франція/США/США/США/Німеччина/Німеччина | за рецептом | UA/18602/01/01 | 26.03.2021 | 01.04.2027 |
| 207 | ОНКАСПАР/ONCASPAR | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, 750 МО/мл, по 3750 МО у флаконі, по 1 флакону в коробці з картону | Лє Лаборатуар Серв’є | Франція | Авіста Фарма Солюшнс, Інк. (випробування стабільності: випробування на проникнення барвника)/Дере Ложістік (маркування, вторинне пакування)/ЕйчДабл’юВай Фарма Сервісез ГмбХ (раніше ЕйчДабл’юВай Аналітик ГмбХ) (контроль якості під час випуску продукту за показниками: час відновлення, прозорість, зовнішній вигляд, рН, домішки, визначення TNBS, концентрація білка, сила дії/активність, специфічна (питома) активність, однорідність дозованих одиниць, вміст вологи, чистота, ідентичність)/Екселід, Інк. (раніше Сігма-Тау ФармаСорс, Інк.) (випробування стабільності, контроль якості під час випуску продукту, маркування, вторинне пакування)/Лабор ЛС СЕ&Ко.КГ (раніше Лабор Л+С АГ) (контроль якості під час випуску продукту за показниками: стерильність, механічні включення (невидимі частки), ендотоксини)/Лабораторії Серв’є Індастрі (маркування, вторинне пакування, випуск серії готового лікарського засобу)/Ліофілізейшн Сервісез оф Н’ю Інгленд, Інк. (виробництво, контроль якості під час випуску продукту за показником вміст води) | США/Франція/Німеччина/США/Німеччина/Франція/США | за рецептом | UA/19010/01/01 | 12.11.2021 | 01.04.2027 |
| 208 | ОНКОНАЗЕ 10 /ONCONASE 10 | ліофілізат для ін’єкцій, по 10 000 ОД у флаконі, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18017/01/01 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 209 | ОНКОНАЗЕ 5 /ONCONASE 5 | ліофілізат для ін’єкцій, по 5 000 ОД у флаконі, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18017/01/02 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 210 | ОНКОНАЗЕ-ПЕГ/ ONCONASE-PEG | розчин для ін’єкцій, по 5 мл (3750 МО/5 мл), по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18333/01/01 | 25.09.2020 | 01.04.2027 |
| 211 | ОНКОТРОН ONKOTRONE | розчин для ін’єкцій по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | за рецептом | UA/19558/01/01 | 18.08.2022 | 18.08.2026 |
| 212 | ОНТРУЗАНТ | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг у флаконі № 1 в картонній коробці | Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. | Нідерланди | Патеон Італія С.п.А. (виробництво, контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (стерильність), тестування стабільності для клінічної серії (тест на цілісність закриття флакону))/ Біоген (Данія) (тестування стабільності для клінічної серії (усі тести, виключаючи тест на цілісність закриття флакону, EU випуск серії)/П’єр Фабре Медікамент Продакшн (виробництво; контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини та стерильність))/ППД Девелопмент Ірландія Лтд. (контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для валідації виробничого процесу та комерційних серій ( усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для клінічних серій (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність)/ ППД Девелопмент (тест на антипроліферацію)/Чарльз Рівер Лабораторіз Ірландія Лтд. (контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини), тестування стабільності для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для клінічних серій (ендотоксини та стерильність))/Енестія Бельгія НВ (вторинне пакування)/Фармасьютісі Форменті С.п.А. (вторинне пакування) | Італія/Данія/Франція/Ірландія/США/Ірландія/Бельгія/Італія | за рецептом | UA/17775/01/01 | 26.11.2019 | 01.04.2027 |
| 213 | ОНТРУЗАНТ/ONTRUZANT® | порошок для концентрату для розчину для інфузій, 150 мг у флаконі, по одному флакону в картонній коробці | Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. | Нідерланди | Патеон Італія С.п.А. (виробництво, контроль якості для валідації виробничого процесу (PVR-process validation run) та комерційних серій (стерильність), тестування стабільності для клінічної серії (CCIT – Container Closure Integrity Test, тест на цілісність закриття флакону))/П’єр Фабре Медікамент Продакшн (виробництво; контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини та стерильність))/ППД Девелопмент Ірландія Лтд. (контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для валідації виробничого процесу та комерційних серій ( усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для клінічних серій (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність))/Фармасьютісі Форменті С.п.А. (вторинне пакування)/ППД Девелопмент (тестування стабільності для клінічних серій (тест на антипроліферацію))/Чарльз Рівер Лабораторіз Ірландія Лтд. (контроль якості для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини), тестування стабільності для валідації виробничого процесу та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), тестування стабільності для клінічних серій (ендотоксини та стерильність))/Енестія Бельгія НВ (вторинне пакування)/Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (тестування стабільності для клінічної серії (усі тести, виключаючи тест на цілісність закриття флакону (CCIT – Container Closure Integrity Test), EU випуск серії) | Італія/Франція/Ірландія/Італія/США/Ірландія/Бельгія/Данія | за рецептом | UA/17976/01/01 | 17.03.2020 | 01.04.2027 |
| 214 | ОНТРУЗАНТ®/ ONTRUZANT® | порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. | Нідерланди | Патеон Італія С.п.А. (виробництво, випробування контролю якості при випуску для валідації процесу (PVR) та комерційних серій (стерильність), випробування стабільності для клінічних серій (ССІТ))/Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. (випуск серії)/Фарева Пау 2 (виробництво)/ППД Девелопмент Айєленд Лтд (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності), випробування стабільності для PVR та комерційних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності), випробування стабільності для клінічних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності))/Фарева Пау 1 (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність))/Чарльз Рівер Лабораторіз Айєленд Лімітед (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), випробування стабільності для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), випробування стабільності для клінічних серій (ендотоксини та стерильність))/Самсунг Біолоджікс Ко. Лтд. (виробництво)/Фармачеутічі Форменті С.п.А. (вторинне пакування)/ФУДЗІФІЛМ Діосинт Байотекнолоджиз Денмак АпС (випробування стабільності для клінічних серій (всі тести окрім ССІТ))/Енестія Бельджіум НВ (вторинне пакування) | Італія/Нідерланди/Франція/Ірландія/Франція/Ірландія/Республіка Корея/Італія/Данія/Бельгія | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19935/01/01 | 07.03.2023 | 07.03.2027 |
| 215 | ОНТРУЗАНТ®/ ONTRUZANT® | порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | Самсунг Біоепіс ЮК Лімітед | Велика Британія | Патеон Італія С.п.А. (виробництво, випробування контролю якості при випуску для валідації процесу (PVR) та комерційних серій (стерильність), випробування стабільності для клінічних серій (ССІТ))/Самсунг Біоепіс НЛ Б.В. (випуск серії)/Фарева Пау 2 (виробництво)/ППД Девелопмент Айєленд Лтд (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності), випробування стабільності для PVR та комерційних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності), випробування стабільності для клінічних серій (всі тести окрім ендотоксинів та стерильності))/Фарева Пау 1 (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність))/Чарльз Рівер Лабораторіз Айєленд Лімітед (випробування контролю якості при випуску для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), випробування стабільності для PVR та комерційних серій (ендотоксини та стерильність), випробування стабільності для клінічних серій (ендотоксини та стерильність))/Самсунг Біолоджікс Ко. Лтд. (виробництво)/Фармачеутічі Форменті С.п.А. (вторинне пакування)/ФУДЗІФІЛМ Діосинт Байотекнолоджиз Денмак АпС (випробування стабільності для клінічних серій (всі тести окрім ССІТ))/Енестія Бельджіум НВ (вторинне пакування) | Італія/Нідерланди/Франція/Ірландія/Франція/Ірландія/Республіка Корея/Італія/Данія/Бельгія | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19936/01/01 | 07.03.2023 | 07.03.2027 |
| 216 | ОПАКОРДЕН/ OPACORDEN | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | за рецептом | UA/19424/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 217 | ПАРАЦЕТАМОЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 2 або 10 таблеток у блістері, по 70 блістерів у коробці з картону | ПрАТ «Технолог» | Україна | ПрАТ «Технолог» | Україна | за рецептом | UA/19615/01/01 | 09.09.2022 | 09.09.2026 |
| 218 | ПАРАЦЕТАМОЛ БІОФАРМ (PARACETAMOL BIOFARM) | таблетки, по 2 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері, по 1, 2, 3 або 5 блістерів у картонній упаковці | Біофарм Лтд | Польща | Біофарм Лтд (виробництво лікарського засобу, випуск серії)/Фітофарм Клека Сполка Акційна (дільниця для мікробіологічного контролю) | Польща/Польща | за рецептом | UA/19872/01/01 | 12.01.2023 | 12.01.2027 |
| 219 | ПАСКОРБІН® PASCORBIN® | розчин для ін’єкцій по 150 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці | Паско фармацойтіше Препарате ГмбХ | Німеччина | Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (Виробництво in-bulk (наповнені та термооброблені флакони))/Паско фармацойтіше Препарате ГмбХ (Пакування, контроль якості та випуск серії) | Німеччина/Німеччина | за рецептом | UA/19659/01/01 | 23.09.2022 | 23.09.2026 |
| 220 | ПЕЛГРАЗ | розчин для ін’єкцій, 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці (скло тип I) із стаціонарно закріпленою голкою для ін’єкцій із нержавіючої сталі із захисним кожухом голки, по 1 шприцу у блістері, по 1 блістеру зі спиртовою серветкою та листом-вкладишем у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості) / Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування) / СК Фарма Логістікс ГмбХ/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування) | Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща/Польща/Німеччина/Іспанія | за рецептом | UA/19425/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 221 | ПЕЛГРАЗ PELGRAZ | розчин для ін’єкцій, 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці (скло тип I) із стаціонарно закріпленою голкою для ін’єкцій із нержавіючої сталі із захисним кожухом голки, по 1 шприцу у блістері, по 1 блістеру та 1 спиртовій серветці у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (випуск серії, імпорт)/Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А. (випуск серії, імпорт, випробування контролю якості)/Аккорд Хелскеа Б.В. (імпорт)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво; випробування під час виробництва, випробування для випуску, випробування по стабільності; первинне пакування, маркування шприців, комплектація упаковки та вторинне пакування; третинне пакування; зберігання до відправлення, випробування контролю якості перед відправленням до ЄС)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (збірка попередньо заповненого шприца у попередньо заповнений інжектор (інжектор із самодозуванням) вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування, зберігання)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (випробування контролю якості)/ПозЛаб Сп. з о.о. (випробування контролю якості) | Польща/Греція/Нідерланди/Індія/Німеччина/Іспанія/Велика Британія/Польща/Польща/Польща | за рецептом | UA/21041/01/01 | 02.12.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
| 222 | ПМС-АТОМОКСЕТИН | капсули по 10 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/16027/01/01 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 223 | ПМС-АТОМОКСЕТИН | капсули по 18 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/16027/01/02 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 224 | ПМС-АТОМОКСЕТИН | капсули по 25 мг по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці; по 100 капсул у флаконах | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/16027/01/03 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 225 | ПМС-АТОМОКСЕТИН | капсули по 40 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/16027/01/04 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 226 | ПМС-АТОМОКСЕТИН | капсули по 60 мг по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці; по 100 капсул у флаконах | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/16027/01/05 | 19.05.2017 | 01.04.2027 |
| 227 | пмс-БУСУЛЬФАН / pms-BUSULFAN | розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 8 флаконів у коробці | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/18513/01/01 | 22.02.2021 | 01.04.2027 |
| 228 | пмс-ФІНГОЛІМОД | капсули 0,5 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 блістери у коробці | Підприємство «Фармасайнс Україна Інк» | Україна | Фармасайнс Інк. | Канада | за рецептом | UA/18428/01/01 | 27.11.2020 | 01.04.2027 |
| 229 | ПОЛІО САБІН™ ОДИН І ТРИ (ОРАЛЬНА) ДВОХВАЛЕНТНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ТИПІВ 1 ТА 3 (ДОПВ) | суспензія оральна по 10 доз (1 мл) або по 20 доз (2 мл) у флаконах № 100 в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз с.а. | Бельгія | за рецептом | UA/15130/01/01 | 26.04.2016 | 01.04.2027 |
| 230 | ПОМАЛІД POMALID | капсули тверді, по 3 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19466/01/03 | 13.06.2022 | 13.06.2026 |
| 231 | ПОМАЛІД POMALID | капсули тверді, по 2 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19466/01/02 | 13.06.2022 | 13.06.2026 |
| 232 | ПОМАЛІД POMALID | капсули тверді, по 4 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19466/01/04 | 13.06.2022 | 13.06.2026 |
| 233 | ПОМАЛІД POMALID | капсули тверді, по 1 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці | Натко Фарма Лімітед | Індія | Натко Фарма Лімітед | Індія | за рецептом | UA/19466/01/01 | 13.06.2022 | 13.06.2026 |
| 234 | ПРЕТОМАНІД ТАБЛЕТКИ PRETOMANID TABLETS | таблетки по 200 мг по 26 таблеток у пляшці в картонній коробці | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед (FDF-2) | Індія | за рецептом | UA/19088/01/01 | 09.12.2021 | 01.04.2027 |
| 235 | РАБІПУР® РСЕС АНТИРАБІЧНА ВАКЦИНА В.Р. | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 дозі (1 мл) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 5 | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велика Британія | КАЙРОН БЕРІНГ ВАКЦИНС ПРИВАТ ЛТД. | Індія | за рецептом | UA/15212/01/01 | 03.06.2016 | 01.04.2027 |
| 236 | РАПАМУН / RAPAMUNE® | таблетки, вкриті оболонкою по 1 мг по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці з маркуванням іспанською мовою | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн | США | Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (первинне та вторинне пакування, тестування при випуску та випробування стабільності, випуск серіїї)/Ново Нордіск Продакшн Ірландія Лімітед (виробництво та тестування при випуску проміжного продукту сиролімус наносистеми дисперсної)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз Анлімітед Компані (тестування сиролімус наносистеми дисперсної, виробництво in bulk; первинне та вторинне пакування, тестування при випуску та випуск серії)/Пфайзер Інк. (випробування стабільності) | Німеччина/Ірландія/Ірландія/США | за рецептом | UA/19100/01/01 | 04.02.2022 | 01.04.2027 |
| 237 | РИФАМПІН ТА ІЗОНІАЗИД (RIFAMPIN AND ISONIAZID) | таблетки, що диспергуються, 75 мг/50 мг, по 6 таблеток у стрипі, по 14 стрипів у картонній упаковці | Люпін Лімітед | Індія | Люпін Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18955/01/01 | 09.12.2021 | 01.04.2027 |
| 238 | РИФАМПІЦИН 150 МГ/ ІЗОНІАЗИД 75 МГ | таблетки по 150 мг/75 мг по 28 таблеток у блістері, по 24 блістери у картонній коробці | Свізера Юроп Б.В. | Нідерланди | СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/16135/01/01 | 04.07.2017 | 01.04.2027 |
| 239 | РИФАМПІЦИН 150 МГ/ ІЗОНІАЗИД 75 МГ / ПІРАЗИНАМІД 400 МГ / ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД 275 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг/ 75 мг/ 400 мг/ 275 мг по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній коробці | Свізера Юроп Б.В. | Нідерланди | СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/16136/01/01 | 04.07.2017 | 01.04.2027 |
| 240 | РИФАМПІЦИН ТА ІЗОНІАЗИД ТАБЛЕТКИ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг/75 мг; по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній упаковці | Люпін Лімітед | Індія | ЛЮПІН ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/19840/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2027 |
| 241 | РИФАМПІЦИН, ІЗОНІАЗИД, ПІРАЗИНАМІД ТА ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД ТАБЛЕТКИ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 150 мг/75 мг/400 мг/275 мг; по 28 таблеток у блістері; по 24 блістери у картонній упаковці | Люпін Лімітед | Індія | ЛЮПІН ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/19841/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2027 |
| 242 | РІКСУБІС/RIXUBIS | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці | Баксалта Інновейшнз ГмбХ | Австрія | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА/Бакстер АГ/офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ/хамельн фармацевтикалс гмбх/Баксалта ЮС Інк. | Бельгія/Бельгія/Австрія/Австрія/Німеччина/США | за рецептом | UA/16453/01/03 | 21.11.2017 | 01.04.2027 |
| 243 | РІКСУБІС/RIXUBIS | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 250 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці | Баксалта Інновейшнз ГмбХ | Австрія | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА/Бакстер АГ/офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ/хамельн фармацевтикалс гмбх/Баксалта ЮС Інк. | Бельгія/Бельгія/Австрія/Австрія/Німеччина/США | за рецептом | UA/16453/01/01 | 21.11.2017 | 01.04.2027 |
| 244 | РІКСУБІС/RIXUBIS | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці | Баксалта Інновейшнз ГмбХ | Австрія | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА/Бакстер АГ/офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ/хамельн фармацевтикалс гмбх/Баксалта ЮС Інк. | Бельгія/Бельгія/Австрія/Австрія/Німеччина/США | за рецептом | UA/16453/01/02 | 21.11.2017 | 01.04.2027 |
| 245 | РУКСІЄНС / RUXIENCE® | концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, по 50 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн | США | ПіПіДі Девелопмент Ірландія Лтд (визначення сили дії/біологічної активності при випуску серії та при дослідженні стабільності)/ПіПіДі Девелопмент (визначення сили дії/біологічної активності при випуску серії та при дослідженні стабільності)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності)/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, тестування при випуску серії, випуск серії) | Ірландія/США/Ірландія/Бельгія | за рецептом | UA/18377/01/01 | 16.10.2020 | 01.04.2027 |
| 246 | СІНРАЙЗ/CINRYZE | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО у флаконах | Шайєр Сервісез | Бельгія | Бакстер АГ (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування розчинника, контроль якості ГЛЗ; дозвіл на випуск серії ГЛЗ та розчинника; контроль якості ГЛЗ)/Санквін Діагностік БіВі (контроль якості ГЛЗ)/ДіЕйчЕл Саплай Чейн (Нідерланди) БіВі (вторинне пакування ГЛЗ)/Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)/Санквін Плазма Продакс БіВі (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування розчинника, контроль якості ГЛЗ)/Шайєр Інтернешнл Лайсензін БіВі (дозвіл на випуск серії ГЛЗ та розчинника) | Австрія/Нідерланди/Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/Нідерланди | за рецептом | UA/17989/01/01 | 17.03.2020 | 01.04.2027 |
| 247 | СУКСАМЕТОНІЮ ХЛОРИД ВУАБ | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій по 100 мг, по 1 або 10 або 20 флаконів, у картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ВУАБ Фарма а.с. | Чеська Республіка | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19816/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 248 | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули по 100 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/19890/01/02 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 249 | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули по 250 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/19890/01/03 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 250 | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули по 20 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | за рецептом | UA/19890/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 |
| 251 | ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ / TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 300 мг в поліетиленовому флаконі № 30 | Лаурус Лабс Лімітед | Індія | Лаурус Лабс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/17453/01/01 | 29.05.2019 | 01.04.2027 |
| 252 | ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛУ ФУМАРАТ/ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН ТАБЛЕТКИ 300 МГ/600 МГ/200 МГ TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE/EFAVIRENZ/EMTRICITABINE TABLETS 300 MG/600 MG/200 MG | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/600 мг/200 мг по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з осушувачем | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | Майлан Лабораторіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18922/01/01 | 21.09.2021 | 01.04.2027 |
| 253 | ТЕТАДІФ / TETADIF | суспензія для ін’єкцій, 0,5 мл (1 доза); ампули по 0,5 мл (1 доза) по 10 або 50 ампул у картонній коробці; флакони по 5 мл (10 доз) по 10 флаконів у картонній коробці | Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф» | Україна | ББ-НЦІПД Лтд. | Болгарія | за рецептом | UA/19682/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 254 | ТЕТАНУС ГАММА | розчин для ін’єкцій, 250 МО/1 мл; по 1 мл (250 МО) у попередньо наповненому шприці з голкою для введення; по 1 шприцу в картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | за рецептом | UA/19360/01/01 | 05.05.2022 | 05.05.2027 |
| 255 | ТЕТАНУС ГАММА | розчин для ін’єкцій, 500 МО/2 мл; по 2 мл (500 МО) у попередньо наповненому шприці з голкою для введення; по 1 шприцу в картонній коробці | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | КЕДРІОН С.П.А. | Італія | за рецептом | UA/19360/01/02 | 05.05.2022 | 05.05.2027 |
| 256 | ТЕТАТОКС / TETATOX | суспензія для ін’єкцій, 0,5 мл (1 доза); ампули по 0,5 мл (1 доза) 10 або 50 ампул у картонній коробці; флакони по 5 мл (10 доз), або по 10 мл (20 доз) по 10 флаконів у картонній коробці | ТОВ «Фарма Лайф» | Україна | ББ-НЦІПД Лтд. | Болгарія | за рецептом | UA/19678/01/01 | 03.10.2022 | 03.10.2026 |
| 257 | ТІОПЕНТАЛ ВУАБ | порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г; 1 або 10 або 20 флаконів в картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ВУАБ Фарма а.с. | Чеська Республіка | за рецептом | UA/19817/01/01 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 258 | ТІОПЕНТАЛ ВУАБ | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 або 10 або 20 флаконів в картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | ВУАБ Фарма а.с. | Чеська Республіка | за рецептом | UA/19817/01/02 | 14.12.2022 | 14.12.2026 |
| 259 | ТІОТЕПА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій, по 100 мг, по 1 флакону у картонній коробці | МСН ЛАБОРАТОРІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД | Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20964/01/01 | 28.08.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 260 | ТІОТЕПА РІМСЕР | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, флакон у картонній коробці | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед | Англія | Тимоорган Фармаціе ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, первинну упаковку та контроль серії (окрім контролю стерильності та бактеріальних ендотоксинів))/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини)/Біокем Лабор фюр біологіше унд хіміше Аналітік ГмбХ (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини)/ЕйчДаблЮАй девелопмент ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії) | Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина | за рецептом | UA/19594/01/01 | 18.08.2022 | 18.08.2026 |
| 261 | ТОПОТЕКАН АККОРД, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ, 1 МГ/МЛ / TOPOTECAN ACCORD 1 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION | концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, 4 мл, по 5 мл бурштиновий скляний флакон типу І, 13-мм гумова пробка Flurotec (D713), 13 мм алюмінієвий відкидний синій герметичний ковпачок (WEST 1280); по 1 скляному флакону у пачці з картону | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (иробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (дільниця випуску серії; вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/Весслінг Хангарі Кфт. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця контролю якості/тестування) | Індія/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Угорщина | за рецептом | UA/18228/01/01 | 30.07.2020 | 01.04.2027 |
| 262 | ТОПОТЕКАНУМ АККОРД/TOPOTECANUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, 4 мг/4 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості) | Нідерланди/Угорщина/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19819/01/01 | 29.12.2022 | 29.12.2026 |
| 263 | ТРАЗИМЕРА | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг по одному флакону в картонній упаковці з маркуванням англійською або іншою іноземною мовою | ПФАЙЗЕР ЕЙЧ.СІ.ПІ. КОРПОРЕЙШН | США | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування на стабільність)/Ваєт Фармасеутикалс (випуск серії, вторинне пакування, маркування) | Бельгія/Ірландія/Велика Британія | за рецептом | UA/17708/01/01 | 04.11.2019 | 01.04.2027 |
| 264 | ТРАЗИМЕРА | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг у флаконі, по одному флакону в картонній упаковці з маркуванням англійською або іншою іноземною мовою | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн | США | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування на стабільність)/Ваєт Фармасеутикалс (випуск серії, вторинне пакування, маркування) | Бельгія/Ірландія/Велика Британія | за рецептом | UA/17583/01/01 | 20.08.2019 | 01.04.2027 |
| 265 | ТРАЗИМЕРА/ TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг, по одному флакону в картонній упаковці з маркуванням англійською або іншою іноземною мовою | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн | США | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування; виробництво, первинне і вторинне пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії)/ПіПіДі Девелопмент (визначення сили дії при дослідженні стабільності)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності) | Бельгія/США/Ірландія | за рецептом | UA/19112/01/01 | 04.02.2022 | 01.04.2027 |
| 266 | ТРАЗИМЕРА/TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг по одному флакону в картонній упаковці | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн | США | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, пакування, маркування, тестування при випуску серії, випуск серії)/Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності)/Ваєт Фармасеутикалс (випуск серії, вторинне пакування, маркування)/ПіПіДі Девелопмент (визначення сили дії при дослідженні стабільності) | Бельгія/Ірландія/Велика Британія/США | за рецептом | UA/18468/01/01 | 22.02.2021 | 01.04.2027 |
| 267 | ТРАНСЛАРНА | гранули для оральної суспензії по 1000 мг; по 1000 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед | Ірландія | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) (виробництво гранул ін балк, аналіз стабільності)/ Андерсон Брекон Лт (Пекеджінг Координатор Інк (ПКІ) (первинне та вторинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лтд. (первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності, контроль якості, випуск серії)/Фросст Іберіса С.А. (Рові) (виробництво гранул ін балк, первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності)/Арвато Дістрібьюшен ГмбХ (вторинне пакування)/ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед (випуск серії) | США/США/Великобританія/Іспанія/Німеччина/Ірландія | за рецептом | UA/16913/01/03 | 21.08.2018 | 01.04.2027 |
| 268 | ТРАНСЛАРНА | гранули для оральної суспензії по 125 мг; по 125 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед | Ірландія | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) (виробництво гранул ін балк, аналіз стабільності)/ Андерсон Брекон Лт (Пекеджінг Координатор Інк (ПКІ) (первинне та вторинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лтд. (первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності, контроль якості, випуск серії)/Фросст Іберіса С.А. (Рові) (виробництво гранул ін балк, первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності)/Арвато Дістрібьюшен ГмбХ (вторинне пакування)/ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед (випуск серії) | США/США/Великобританія/Іспанія/Німеччина/Ірландія | за рецептом | UA/16913/01/01 | 21.08.2018 | 01.04.2027 |
| 269 | ТРАНСЛАРНА | гранули для оральної суспензії по 250 мг; по 250 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед | Ірландія | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) (виробництво гранул ін балк, аналіз стабільності)/ Андерсон Брекон Лт (Пекеджінг Координатор Інк (ПКІ) (первинне та вторинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лтд. (первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності, контроль якості, випуск серії)/Фросст Іберіса С.А. (Рові) (виробництво гранул ін балк, первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності)/Арвато Дістрібьюшен ГмбХ (вторинне пакування)/ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед (випуск серії) | США/США/Великобританія/Іспанія/Німеччина/Ірландія | за рецептом | UA/16913/01/02 | 21.08.2018 | 01.04.2027 |
| 270 | ТРІАКСОН 1 Г В/В | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г та розчинник; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл в ампулі в картонній коробці; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (стерильна вода для ін’єкцій) по 10 мл в ампулі та набором для амбулаторної парентеральної антибіотикотерапії в пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф» | Україна | Галф Фармасьютікал Індастріз — Джульфар | Об’єднані арабські емірати | за рецептом | UA/19350/01/01 | 28.04.2022 | 28.04.2027 |
| 271 | ТРІАКСОН 1 Г В/М | порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г та розчинник; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (лідокаїну гідрохлориду розчин для ін’єкцій 1 %) по 3,5 мл в ампулі в картонній коробці; 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій у комплекті з розчинником (лідокаїну гідрохлориду розчин для ін’єкцій 1 %) по 3,5 мл в ампулі та набором для амбулаторної парентеральної антибіотикотерапії в пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці | Товариство з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф» | Україна | Галф Фармасьютікал Індастріз — Джульфар | Об’єднані арабські емірати | за рецептом | UA/19351/01/01 | 28.04.2022 | 28.04.2027 |
| 272 | УНІГРІЛІН 75 / UNIGRILLIN 75 | розчин для ін’єкцій 75 мг\100 мл, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18356/01/01 | 25.09.2020 | 01.04.2027 |
| 273 | УНІКРИСТІН/ UNICRISTIN | розчин для ін’єкцій по 1 мг/мл, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18331/01/01 | 25.09.2020 | 01.04.2027 |
| 274 | ФЕЙБА | порошок та розчинник для розчину для інфузій по 1000 Од.; порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Зігфрід Хамельн ГмбХ | Австрія/Німеччина | за рецептом | UA/16800/01/02 | 15.06.2018 | 01.04.2027 |
| 275 | ФЕЙБА | порошок та розчинник для розчину для інфузій по 500 Од., порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | Бакстер АГ | Австрія | Бакстер АГ/Зігфрід Хамельн ГмбХ | Австрія/Німеччина | за рецептом | UA/16800/01/01 | 15.06.2018 | 01.04.2027 |
| 276 | ФІНГОЛІМОД АККОРД/FINGOLIMOD ACCORD | капсули тверді по 0,5 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістера в пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У. | Іспанія | Аккорд Хелскеа Лімітед (первинне та вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лімітед (вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт (фізико-хімічний контроль)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна лабораторія (фізичний, хімічний, мікробіологічний контроль)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабaналісіс с.р.л. (фізичний, хімічний, мікробіологічний контроль)/Лабораторі Фундасіо ДАУ (фізико-хімічний, мікробіологічний контроль, первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (фізико-хімічний, мікробіологічний контроль, випуск серії) | Велика Британія/Велика Британія/Польща/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія/Італія/Іспанія/Мальта | за рецептом | UA/19765/01/01 | 25.11.2022 | 25.11.2026 |
| 277 | ФЛЕКСБУМІН | розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті у коробці | Баксалта Інновейшнз ГмбХ | Австрія | Баксалта ЮC Інк./Бакстер АГ | США/Австрія | за рецептом | UA/16283/01/01 | 14.09.2017 | 01.04.2027 |
| 278 | ФЛОКСЕЙФ 400 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг по 10 таблеток у блістері по 10 блістерів у картонній упаковці | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18669/01/01 | 21.05.2021 | 01.04.2027 |
| 279 | ФЛУДАБІН 50 / FLUDABINE 50 | ліофілізат для ін’єкцій, по 50 мг, по 1 флакону в упаковці | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД | Індія | за рецептом | UA/18214/01/01 | 08.07.2020 | 01.04.2027 |
| 280 | ФЛУДАРАБІН АККОРД 25 МГ/МЛ КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ АБО ІНФУЗІЙ | концентрат для приготування розчину для ін’єкцій або інфузій, 50 мг/2 мл, по 2 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа АГ | Швейцарія | Інтас Фармасьютікалз Лтд/Аккорд Хелскеа Лтд./Аккорд Хелскеа Лімітед/Весслінг Хангері Кфт/Астрон Ресьорч Лімітед | Індія/Велика Британія/Велика Британія/Угорщина/Велика Британія | за рецептом | UA/18605/01/01 | 26.03.2021 | 01.04.2027 |
| 281 | ФТОРУРАЦИЛ / FLUOROURACIL | розчин для ін’єкцій по 10 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Євро Лайфкер Прайвіт Лімітед | Індія | Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд. | Індія | за рецептом | UA/19295/01/01 | 08.04.2022 | 08.04.2027 |
| 282 | ХАДЛІМА | ін’єкція адалімумабу, 40мг/0,8мл, по 0,8 мл у попередньо наповненому шприці, по 2 попередньо наповнених шприци в картонній коробці або по 2 автоінжектори пушТач у картонній коробці | Самсунг Біоепіс Ко., Лтд. | Республіка Корея | Каталент Індіана, ЛЛС (Виробництво ГЛЗ у попередньо наповненому шприці. Випробування з контролю якості при випуску серії (стерильність)) / Шарп Корпорейшн (Додаткові функції для автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач (Маркування. Вторинне пакування. Зберігання.)) / Органон Кенада Інк. ( Імпорт. Дистрибуція. Зберігання)/Каталент Бельджіум СА (Виробництво ГЛЗ у попередньо наповненому шприці. Випробування з контролю якості при випуску серії (стерильність та ендотоксини)) / СХЛ Фарма ЛЛС (Додаткові функції для автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач (Збірка автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач. Випробування при випуску серіїна функціональність автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач. Випробування при вивченні стабільності на функціональність автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач. Зберігання.))/Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк. (Випробування з контролю якості при випуску серії (всі показники, окрім стерильності). Випробування при вивченні стабільності (всі показники)) / Пекіджінг Коордінаторс ЛЛС (Додаткові функції для автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач (Маркування. Вторинне пакування. Зберігання.))/ППД Девелопмент Айєленд Лтд (Випробування з контролю якості при випуску серії (всі показники, окрім стерильності та ендотоксинів). Випробування при вивченні стабільності (всі показники, окрім стерильності та ендотоксинів)) / Чарльз Рівер Лабораторіз Айєленд Лімітед (Випробування з контролю якості при випуску серії (стерильність та ендотоксини). Випробування при вивченні стабільності (стерильність та ендотоксини))/Фармачеутічі Форменті С.п.А (Додаткові функції для безпечного попередньо наповненого шприца ХАДЛІМИ (Збірка безпечного попередньо наповненого шприца ХАДЛІМИ. Маркування. Вторинне пакування. Зберігання.); Додаткові функції для автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач (Збірка автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач. Маркування. Вторинне пакування. Зберігання. Випробування при випуску серії на функціональність автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач. Випробування при вивченні стабільності на функціональність автоінжектора ХАДЛІМИ ПушТач.)) / Вайтхауз Аналітикал Лабораторіз, ЛЛС (Додаткові функції для безпечного попередньо наповненого шприца ХАДЛІМИ (Випробування при вивченні стабільності нафункціональність безпечного попередньо наповненого шприца ХАДЛІМИ (одноразове випробування для серій, що використовувались при валідації виробничого процесу; не виконується при проведенні рутинного контролю промислових серій.))) | Сполучені Штати Америки / Сполучені Штати Америки /Канада/Бельгія / США/Сполучені Штати Америки / Сполучені Штати Америки/Ірландія / Ірландія/Італія / США | за рецептом | UA/19090/01/01 | 04.02.2022 | 01.04.2027 |
| 283 | ЦЕФЕПІМ | порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону | ТОВ «БЕЛІТРЕЙД» | Україна | »АбіФарм» ЛЛС | Грузія | за рецептом | UA/19302/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 284 | ЦЕФТРІАКСОН | порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, у скляному флаконі з гумовою пробкою, алюмінієвою пробкою та поліетиленовою кришкою, № 50 в картонній коробці | ТОВ «БЕЛІТРЕЙД» | Україна | »АбіФарм» ЛЛС | Грузія | за рецептом | UA/19303/01/01 | 09.04.2022 | 09.04.2027 |
| 285 | Циклосерин капсули Ph. Int. 250 мг | капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері, по 10 блістерів у пачці з картону | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД | Велика Британія | Страйдс Шасун Лімітед | Індія | за рецептом | UA/15380/01/01 | 26.07.2016 | 01.04.2027 |
| 286 | ЦИКЛОСЕРИН КАПСУЛИ Ф.США 125 МГ (CYCLOSERINE CAPSULES USP 125 MG) | капсули по 125 мг по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед | Індія | за рецептом | UA/18241/01/01 | 01.09.2020 | 01.04.2027 |
| 287 | ЦИПРОНЕКС | таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. | Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. (виробництво за повним циклом) | Польща | за рецептом | UA/19431/01/01 | 18.05.2022 | 18.05.2026 |
| 288 | ЦИСПЛАТИНУМ АККОРД/CISPLATINUM ACCORD | 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/50 мл або 100 мг/100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. | Польща | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості/Фармавалід Лімітед (контроль якості) | Нідерланди/Велика Британія/Польща/Індія/Індія/Мальта/Угорщина | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) | UA/19746/01/01 | 14.11.2022 | 14.11.2026 |
| 289 | ЮДЖІА-СУНІТІНІБ | капсули по 12,5 мг; по 28 капсул у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру в картонній упаковці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20873/01/01 | 03.06.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 290 | ЮДЖІА-СУНІТІНІБ | капсули по 50 мг; по 28 капсул у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру в картонній упаковці | Юджия Фарма Спешиалітіс Лімітед | Індія | Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед | Індія | за рецептом | UA/20873/01/02 | 03.06.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX |
| 291 | ЮФЛІМА | розчин для ін’єкцій, 20 мг, по 20 мг/0,2 мл у попередньо наповненому шприці, по 2 попередньо наповнені шприци (0,2 мл стерильного розчину) з 2 спиртовими серветками в картонній коробці | ДЕСПІНА ФАРМА ЛТД | Сполучене Королівство | КІМОС, С.Л. (випробування лікарського засобу для випуску)/НУВІСАН ФРАНСЕ САРЛ (випуск серій уповноваженою особою)/ПозЛаб Сп. з о.о. (випробування лікарського засобу для випуску) / Селвіта Сервісес Сп. з о.о. (випробування лікарського засобу для випуску)/СЕЛЛТРІОН, Інк., Плант 1 (СЛТ1) (випробування стабільності лікарського засобу) / СЕЛЛТРІОН, Інк., Плант ІІ (СЛТ2) (випробування стабільності лікарського засобу)/СЕЛЛТРІОН Фарм, Інк. (виробництво лікарського засобу; маркування та складання лікарського засобу; пакування лікарського засобу в картонну упаковку (PFS); випробування стабільності лікарського засобу) / СЕЛЛТРІОН Хелзкеар Хангарі Кфт. (фізичний імпорт) | Іспанія/Франція/Польща / Польща/Республіка Корея / Республіка Корея/Республіка Корея / Угорщина | за рецептом | UA/21071/01/01 | 03.12.2025 | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX |
Начальник Фармацевтичного управління Олександр Гріценко