18 березня 2011 р. у Москві під егідою Виконавчого комітету СНД та Ділового центру економічного розвитку СНД відбувся Міжнародний економічний форум країн — учасниць СНД «20 років разом: досвід співробітництва та перспективи», який став важливою подією у розвитку економічного співробітництва.
Основним завданням заходу було обговорення перспектив стосовно пошуку шляхів подальшого зміцнення економічного співробітництва країн Співдружності.
На запрошення організаторів форуму від України у спеціалізованій секції «Гармонізація процесів лікарського обігу в країнах СНД» взяли участь Олексій Соловйов, голова Державної служби України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками, та Наталя Тахтаулова, начальник Управління ліцензування та сертифікації виробництва Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ України.
У рамках секції обговорено підсумки розвитку фармацевтичного ринку у 2010 р.; плюси та мінуси участі локальних фармацевтичних виробників у Митному союзі та Світовій організації торгівлі; впровадження норм GMP у фармацевтичному бізнесі; використання біотехнологій у фармацевтичній промисловості; вироблення єдиної фармацевтичної політики для країн Митного союзу та СНД; боротьба з фальсифікацією лікарських засобів; удосконалення регулювання сфери обігу лікарських засобів шляхом поетапної гармонізації національних законодавств із таким ЄС.
Українська делегація представила доповідь на тему «Контроль якості лікарських засобів: реалії та можливості. Досвід України у співробітництві з PIC/S».
За результатами роботи форуму сформовано рекомендації, спрямовані на досягнення стабільного і збалансованого зростання, економічної безпеки, підвищення добробуту і якості життя населення країн — учасниць СНД.
Стосовно обігу лікарських засобів учасники форуму вважають, що необхідно вжити заходів для розширення співробітництва у фармацевтичній галузі, забезпечення гармонізації вимог до безпеки, ефективності та якості ліків, які виробляються і поставляються до країн — учасниць СНД, розробки єдиних принципів оцінювання рівня фармацевтичних виробництв відповідно до Конвенції PIC/S.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим