Громадська Рада Держлікінспекції МОЗ готує пропозиції щодо лібералізації умов ведення аптечного бізнесу

На офіційному сайті Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ (www.diklz.gov.ua) повідомляється, що 19 травня відбулося спільне засідання керівництва Держлікінспекції МОЗ та членів Громадської Ради Держлікінспекції МОЗ. На зустрічі представники фармацевтичного бізнесу обговорили можливість вироблення спільних із державою шляхів вирішення нагальних проблем фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я. Найбільше питань виникло в членів асоціацій, що представляють інтереси роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Представники аптечного бізнесу мають намір надіслати свої пропозиції щодо лібералізації умов його ведення на адресу Держлікінспекції МОЗ.

Представники фармацевтичного сектору, що опікуються ввезенням лікарських засобів до нашої країни, схвалили дії Кабінету Міністрів України, який виділив кошти на переоснащення 3 регіональних лабораторій із контролю якості лікарських засобів. Це значно прискорить термін проведення лабораторного контролю ліків при ввезенні до нашої країни, що, у свою чергу, сприятиме прискоренню їх потрапляння на вітчизняний ринок.

Представники Держлікінспенкції МОЗ запевнили, що в подальшому, як і раніше, готові проводити регулярні зустрічі з представниками професійних громадських об’єднань, аби в рамках чинного законодавства допомогти спрощенню ведення бізнесу в фармацевтичному секторі галузі охорони здоров’я. Однак фахівці регуляторного органу нагадали, що на першому місці для держави мають бути інтереси та права пацієнта, адже аптечний бізнес як ніякий інший є соціально орієнтованим. У цьому питанні представників Держлікінспекції МОЗ підтримали члени асоціацій, що захищають права пацієнтів.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!