Інформаційний лист

01 Липня 2011 2:58 Поділитися

На виконання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вимагає від суб’єктів господарювання з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами посилити контроль за температурою та відносною вологістю.

Із цією метою у виробничих приміщеннях мають бути наявні засоби вимірювання температури та відносної вологості, повинні проводитися реєстрація та контроль за ними. Записи про температуру й відносну вологість слід регулярно перевіряти.

Перевезення лікарських засобів, що вимагають особливих температурних умов зберігання, має здійснюватися тільки спеціальним транспортом, оснащеним рефрижераторними установками, які обладнуються пристроями для постійного моніторингу температури або термоконтейнерами.

За матеріалами www.diklz.gov.ua
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті