Состоялось совместное совещание представителей Гослекслужбы и дистрибьюторских компаний

05 Липня 2011 6:44 Поділитися

Состоялось совместное совещание представителей Гослекслужбы и дистрибьюторских компаний5 июля в Государственной службе Украины по лекарственным средствам (далее – Гослекслужба) состоялось совещание с участием представителей Гослекслужбы и дистрибьюторских компаний, во время которого проходило обсуждение проекта приказа МЗ «Об утверждении Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами». В совещании приняли участие Алексей Соловьев, председатель Гослекслужбы; Инна Демченко, первый заместитель председателя Гослекслужбы; Александр Дитятковский, директор дистрибьюторской компании «БаДМ»; Владимир Дудка; глава наблюдательного совета компании «Альба»; Александр Волошин, директор компании «Вента»; Денис Шевченко, исполнительный директор всеукраинской фармацевтической ассоциации «ФАРМУКРАИНА»; Татьяна Котляр, глава Общественного совета при Гослекинспекции МЗ; Оксана Гуленко, директор Всеукраинской общественной организации «Аптечная профессиональная ассоциация Украины» и др.

Открывая совещание, А. Соловьев отметил, что сегодня важно изменить отношение операторов рынка к транспортировке и хранению лекарственных средств. Речь идет о внедрении системы менеджмента качества путем имплементации требований надлежащей дистрибьюторской практики (Good Distribution Practice — GDP) в Лицензионные условия.

Участники совещания единодушно сошлись во мнении о необходимости внедрения норм GDP в Лицензионные условия. Дискутабельным остался вопрос о минимальной площади аптечного склада. Позиция «ФАРМУКРАИНЫ», которую озвучил Д. Шевченко, заключается в необходимости увеличения минимальной площади складского помещения до 1 тыс. кв. м. Он отметил, что такая площадь позволит дистрибьюторам в полной мере соответствовать нормам GDP. С другой стороны представители аптечного сегмента отметили, что площадь склада не влияет на качество лекарственных средств.

Также в рамках обсуждения Лицензионных условий были подняты вопросы о необходимости уменьшения числа оптовых компаний, участвующих в цепи доставки препаратов от производителя в аптечное учреждение и о важности бесперебойных поставок дистрибьюторами медикаментов.

Напомним, что обсуждение проекта приказа МЗ «Об утверждении Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами» должно завершиться до 24 июля текущего года.

Подробнее о совещании читайте в ближайшем номере «Еженедельника АПТЕКА» или на сайте www.apteka.ua.

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті