Ученые дадут второе рождение существующим лекарствам

Ученые из Стэнфордского университета (Stanford University) разработали компьютерную программу, сопоставляющую данные о геноме человека с информацией о разнообразных лекарственных средствах и таким образом помогающую подобрать новое применение для препаратов, давно маркетирующихся на фармацевтическом рынке.

Атул Бьют (Atul Butte), один из авторов исследования, сообщил, что испытание проводили путем сопоставления результатов, полученных с помощью поиска в каталогах результатов генетических исследований в базе данных Национального института здоровья (National Institutes of Health), с симптомами заболеваний, купируемых лекарственными средствами. В процессе исследования рассмотрели около 100 болезней и 164 лекарственных средства, сроки патентной защиты которых уже истекли. Потенциально новый способ лечения был найден для 53 из 100 изучаемых заболеваний. Наибольшее количество новых подходов к лечению разработано для терапии рака кожи и желудка. Таким образом, было найдено около 1 тыс. потенциально новых методов лечения. Результаты этих исследований опубликованы в журнале «Science Translational Medicine».

Так, например, было разработано новое показание к применению препарата Tagamet^® (циметидин, «GlaxoSmithKline») для лечения язвенной болезни, который также можно использовать для терапии рака легких. Противосудорожный препарат Topamax^®/Топамакс (топирамат, «Johnson&Johnson»), как ожидае­тся, может применяться для лечения нарушений в работе кишечника.

После получения результатов поиска эффективность топирамата исследовали в эксперименте на животных с воспалительными заболеваниями кишечника. При этом данное действующее вещество устраняло симптомы патологии, в некоторых случаях даже лучше, чем преднизолон, использующийся как стандартное лечение таких болезней.

Кроме того, было показано, что циметидин способствует замедлению роста опухоли у подопытных животных.

Этот подход, по мнению исследователей, может дать не только вторую жизнь давно существующим лекарственным средствам, но и сэкономить финансовые ресурсы, а также время фармацевтическим компаниям. Так, в среднем разработка нового препарата занимает 15 лет и обходится фармкомпаниям в 1 млрд дол. США. Так называемое повторное использование давно маркетирующихся лекарственных средств может значительно сократить расходы, поскольку исследование профиля безопасности этого препарата уже проводилось.

А. Бьют также отметил, что многие лекарственные средства и ранее применяли для лечения разных заболеваний. Например, препарат Viagra^®/Виагра^® (сильденафил, «Pfizer Inc.») , предназначенный для терапии эректильной дисфункции, разрабатывался как средство для лечения артериальной легочной гипертензии, а топирамат — для лечения ожирения.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!