18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
Уряд спростив окремі вимоги до роботи аптечних закладів: документальна передліцензійна перевірка, нові кадрові можливості та ширший асортимент
20 Вересня 2026 р.
Миколаївська фармацевтична асоціація «Фармрада» привітала колег із професійним святом
19 Вересня 2026 р.
Розпорядження Держлікслужби у період з 11.09.2026 р. по 18.09.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
18 Вересня 2026 р.
ГО «Кум Део» вітає фармацевтичних працівників та дякує за відданість професії
18 Вересня 2026 р.
Атаки на фармсклади, ціни на ліки, перевірки аптек та продаж ОТС на АЗС: що обговорила ТСК
Без ліків жить навряд чи можна, ну як без них на цьому світі жить: роздуми про престиж фармації та День фармацевта
18 Вересня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим