18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
ВОЗ: фонд «COVAX» — это не благотворительность
23 Вересня 2020 г.
Препараты фавипиравира поступают в российские аптеки; по какой цене?
22 Вересня 2020 г.
COVID-19: динаміка фармринку в період карантину
22 Вересня 2020 г.
Третья вакцина российской разработки вступает в клинические исследования
22 Вересня 2020 г.
ПМГ–2021: опубліковано проєкти вимог до медичних послуг
22 Вересня 2020 г.
Министр здравоохранения Чехии уходит в отставку
22 Вересня 2020 г.
Почему вспышки простуды и гриппа возникают именно зимой?
22 Вересня 2020 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим