FDA одобрило Seroquel XR™

18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!