18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
Стан клінічних випробувань ліків в Україні за І квартал 2024 р.
25 Квітня 2024 г.
Більше 400 аптек на Волині здійснюють реалізацію ліків за е-рецептом
25 Квітня 2024 г.
Нові рекомендації ЕМА щодо забезпечення критично важливими ліками
25 Квітня 2024 г.
FDA схвалено новий препарат для лікування циститу
25 Квітня 2024 г.
Накладення штрафів Держлікслужбою: пам’ятка суб’єктам господарювання
24 Квітня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим