FDA одобрило Seroquel XR™

18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті