Сахарный диабет и здоровье костей: есть ли связь?
Клинические исследования показали, что у пациентов с сахарным диабетом возрастает риск переломов
Коликид
Розпорядження Держлікслужби України від 20.08.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11702-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11703-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11704-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11705-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11706-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15
Інформація про лікарські засоби, які закуповуються через міжнародні організації, вноситиметься до Реєстру
Постановою КМУ від 12.08.2015 р. № 598 затверджено зміни до Положення про Державний реєстр лікарських засобів
Розслідування діяльності МОЗ: які порушення виявила комісія
За словами Олександра Квіташвілі, результати перевірки носять суб’єктивний та емоційний характер, оскільки до складу Комісії увійшли народні депутати, які ініціювали дане розслідування та заздалегідь були зацікавлені в негативних висновках
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії DS01306, з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11702-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛИН, мазь глазная 1% 10 г, серії 900814, виробництва ОАО «Татхимфармпрепараты» з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення Р№ 003442/01
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11703-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕКСИКОР®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл № 10 ампул по 2 мл, серії 190514, виробництва ФГУП «Государственный завод медицинских препаратов», Россия з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення Р№002948/01
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11704-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МАРАСЛАВИН®, раствор для местного применения 100 мл, серії 10714, виробництва «Софарма АО», Болгария з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення П№ 012691/01



