Зміст номера #353

Комиссия ЕС представила на обсуждение проекты руководящих норм, необходимых для введения в действие Директивы ЕС о клинических испытаниях лекарственных средств для человека (2001/20/ЕС), которое состоится в мае 2003 г. Среди проектов — два новых документа, касающиеся деятельности комиссии по этике и предоставления разрешений на проведение клинических испытаний.

Общие затраты на рекламу безрецептурных лекарственных средств в Польше увеличились в 1997–2001 гг. лишь на 10%, т.к. компании особое внимание уделяют продвижению оригинальных препаратов.