Зміст номера #444

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

«Оптимізація державного регулювання і контролю у фармацевтичній галузі, завдання та перспективи діяльності» — під такою назвою 4–5 червня у Донецьку проходила спільна колегія Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі — Державна служба) та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Державна інспекція). У її роботі взяли участь заступник міністра — голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Головний державний інспектор з контролю якості лікарських засобів Михайло Пасічник, перший заступник голови Державної служби Інна Демченко, заступник Головного державного інспектора з контролю якості лікарських засобів Сергій Сур, голова Комітету з контролю за наркотиками Олена Алексєєва, начальник Управління ліцензування Державної служби Світлана Зброжек, заступник начальника Управління — Інспекторат з належної виробничої, дистриб’юторської практики та контролю дотримання ліцензійних умов Державної служби Валерій Нікітюк, директор ДП «Центральна лабораторія з контролю якості лікарських засобів» Таїса Герасимчук, начальники територіальних державних інспекцій.

У зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу:
rnТИМОГЕН, розчин для ін’єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Центр Пептос», Пермське НВО «Біомед», Російська Федерація,
rnзаборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.rn