Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавна служба лікарських засобів і виробів медичного призначенняНаказ 24 грудня 2004 р. № 336
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЛАНУ НА І КВАРТАЛ 2005 РОКУ ПЕРЕВІРОК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЛАНУ НА І КВАРТАЛ 2005 РОКУ ПЕРЕВІРОК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ
На підставі повідомлення про побічну дію при застосуванні лікарського засобу ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5%, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках серії 810904 виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна.
На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін’єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл № 25 серії А01492 виробництва «КРКА д.д. НовоМесто», Словенія, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.04 № 4362/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін’єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл № 25 серії А01492 виробництва «КРКА д.д. НовоМесто», Словенія, відкликається.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Тройчатка, таблетки № 10х10 у пачці виробництва фірми «Елегант Індія», Індія.