Содержание номера #521

Припис від 19.12.2005 р. № 4477/12-09

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 29.11.2005 р. № 4231/07- 09 відносно шляху вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.

Рішення від 22.12.2005 р. № 4551/12-25

ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу Аспетер, таблетки по 0,325 г виробництва ВАТ «Концерн Стирол», м. Горлівка, Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3627/07-25 від 19.10.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Аспетер, таблетки по 0,325 г виробництва ВАТ «Концерн Стирол», м. Горлівка, Україна, відкликається.