Зміст номера: #521

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки по 0,0005 г № 40 серії 30505 виробництва ВАТ «Ай Сі Ен Октябрь», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 29.11.2005 р. № 4231/07- 09 відносно шляху вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.