Зміст номера #666

3 октября в г. Ново место (Словения) компания «KRKA» открыла новые химические исследовательские лаборатории. Общий объем инвестиций составил 8,5 млн евро.

Антидепрессанты второго поколения, такие как Prozac^®/Прозак^® (флуоксетин), Paxil/Паксил™ (пароксетин), Zoloft^®/Золофт^® (сертралин) и еще 9 других препаратов этой группы, согласно новым руководящим принципам Американской коллегии терапевтов эффективны в равной степени.

Можно с уверенностью утверждать, что если попросить первостольника привести пример сезон­ных заболеваний, он в первую очередь назовет простудные осеннее-зимнего периода. Действительно, в это время резко повышается заболеваемость ЛОР-патологией (ангиной, тонзиллитом, фарингитом, отитом), патологией дыхательной системы (пневмонией, бронхитом) и мочевыводящих путей (циститом, пиелонефритом). Как следствие, в аптеках увеличиваются объемы продаж антибактериальных средств.

16 октября FDA объявило о необходимости внесения изменений в маркировку препарата Raptiva/Раптива (эфализумаб)

5 листопада в Малому залі колегій МОЗ України відбулася прес-конференція, де представники ВООЗ поінформували про результати незалежної міжнародної експертизи стосовно причини смерті підлітка з Краматорська та аналізу стану дітей, які були госпіталізовані після проведення щеплень від кору та краснухи.

Требования к вакцинации курильщиков должны быть усилены.

10 ноября 2008 г. в автомобильной катастрофе погибла Оксана Лоторева, медицинский представитель подразделения «Bayer Schering Pharma», ООО «Байер».

Экспертный комитет FDA пришел к заключению, что производимый на новых производственных мощностях препарат Myozyme (альфа-глюкозидаза, «Genzyme Corp.») может быть одобрен после анализа новых результатов исследований.

21 жовтня 2008 р. у Харкові на базі Національного фармацевтичного університету (НФаУ) відбулась науково-практична конференція на тему «Ефективність використання маркетингу та логістики фармацевтичними організаціями».

«Eli Lilly» и «Daiichi Sankyo» сообщили, что находятся в сотрудничестве с FDA и поэтому уведомлены обо всех его решениях относительно статуса своего антитромботического средства празугрел