«GlaxoSmithKline» получает заказы на новую вакцину против гриппа H1N1
Среди стран, заинтересованных в новой вакцине, Великобритания, которая планирует закупку 60 млн доз, а также Франция, Бельгия и Финляндия.
Фармпроизводители заплатят 89 млн дол. США в связи с судебными процессами
...по обвинению в чрезмерном завышении цен в системе Medicaid.
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360»
Проектом пропонується запровадити правовий механізм відпуску препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню шляхом додаткового завірення виписаних рецептів на препарати інсуліну печаткою червоного кольору «Вартість підлягає відшкодуванню».
Российские сельские врачи и фельдшеры вынуждены совершать преступления
В России пытаются решить ситуацию, сложившуюся с лекарственным и медицинским обеспечением в сельской местности и вынуждающую сельских медииков торговать лекарствами.
Фармацевтический рынок в период кризиса: украинский региональный опыт и мировые тенденции
Подорожание медикаментов отразилось на показателе их доступности. Проблема рационального обеспечения населения лекарственными средствами обсуждалась участниками всеукраинской конференции «АПТЕКА – Весна 2009».
В Вермонте принят закон, предусматривающий обнародование платежей, осуществленных врачам
Новый закон вступит в силу 1 июля.
«Vical» проводит доклиническое исследование вакцины против H1N1
Компания отмечает, что при благоприятном исходе доклинических испытаний и наличии финансирования она готова начать ее крупномасштабное производство.
Парламентські слухання: шляхи реформування охорони здоров’я та медичне страхування в Україні
З метою визначення основних шляхів реформування галузі охорони здоров’я у напрямку побудови моделі бюджетно-страхової медицини Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я ініціював проведення акції «Три дні медицини в Києві», яка завершилась 20 травня парламентськими слуханнями.
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426 та затвердження Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, які здійснює МОЗ України»
Згідно проекту для проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, що подається на державну реєстрацію (перереєстрацію) в Державний фармакологічний центр, необхідно отримати в МОЗ направлення.
Якість як національна ідея
Питання удосконалення якості продукції та послуг, представлених на вітчизняному ринку, обговорили делегати 6-го Всеукраїнського з’їзду якості, який відбувся 19-20 травня 2009 р. в Києві.