Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Лист від 27.10.2011 р. № 18435-03/07.4/17-11

28 Жовтня 2011 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули № 20 у контурних чарункових упаковках, серії 171110, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ПРИПИС від 25.10.2011 р. № 1425-1.3/3.0/17-11

28 Жовтня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № З0 (15×2) у блістерах, серії 879076, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

ПРИПИС від 24.10.2011 р. № 18204-03/07.3/17-11

28 Жовтня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН СУСПЕНЗІЯ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії DS-001, виробництва «НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.», Індія

Лист від 24.10.2011 р. № 18134-03/07.3/17-11

28 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах № 1, серії 103150, виробництва «Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.», Арабська Республіка Єгипет

Лист від 17.10.2011 р. № 17790-03/07.3/17-11

21 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24410510, виробництва »Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка

ЛИСТ № 17908-03/07.3/17-11 від 18.10.2011 р.

21 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 401110, виробництва AT «Галичфарм», Україна

ЛИСТ № 17792-03/07.3/17-11р. від 17.10.2011 р.

21 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, капсули по 500 мг № 60, виробництва AT «Гріндекс», Латвія

ЛИСТ № 17789-03/07.3/17-11 від 17.10.2011 р.

21 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 23910410, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка

ПРИПИС від 06.10.2011 р. № 17289-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна

ЛИСТ від 04.10.2011 р. № 17174-03/07.3/17-11

07 Жовтня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 260111, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.