МОЗ

Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами

Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації

«Про завтердження змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28 квітня 2012 року № 321

Про забезпечення виконання нормативно-правових актів, що регулюють рекламування лікарських засобів

Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні

Новий Порядок проведення клінічних випробувань

Наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30.07.2012 та внесення їх до реєстру