Народні депутати, члени депутатської фракції Політичної партії «Опозиційний блок» Ігор Шурма та Олексій Білий направили депутатське звернення на ім’я голови Державної міграційної служби України. Народні обранці просять надати відповідь, чи виконала в.о. міністра охорони здоров’я Уляна Супрун вимоги Закону України «Про громадянство України» в частині припинення громадянства іншої держави. НАРОДНИЙ ДЕПУТАТ УКРАЇНИ Вих. № 84/01/08-17 3 серпня 2017 р. […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) разработало и инициировало план непрерывности ведения профессиональной деятельности для решения проблем, связанных с выходом Великобритании из состава ЕС и изменением локации ЕМА. Напомним, что Великобритания заявила о своем намерении выйти из ЕС после проведения в июне прошлого года референдума Brexit (аббревиатура: «Br» — Великобритания и «exit» — выход). План обеспечения непрерывности ведения профессиональной деятельности — это инструмент, который поможет EMA […]

О динамике расходов на лекарственные средства в 1995–2015 гг. в 5 развитых странах — Франции, Германии, Японии, Великобритании и США, а также о том, на какие терапевтические группы лекарственных средств приходилась наибольшая доля таких расходов, можно будет узнать из данной публикации

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — Human — CMDh), которая занимается вопросами, касающимися получения разрешения на маркетинг лекарственных средств в 2 и более странах ЕС, одобрила рекомендацию Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) относительно того, что метилпреднизолон в инъекционной форме, содержащий лактозу и потенциально содержащий следы белков […]

Загалом Верховна Рада України VIII скликання розглянула 2994 законопроекти. З них 53, щодо яких головним визначено Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрило лекарственное средство Idhifa (энасидениб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом, которые имеют специфическую генетическую мутацию IDH2. Препарат одобрен для использования при сопутствующем диагностическом анализе RealTime IDH2, который используется для обнаружения специфических мутаций в гене IDH2 у пациентов с острой […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) подготовило для публичного обсуждения обзорный документ с информацией о том, как разработчики лекарств могут лучше удовлетворять потребности лиц пожилого возраста, которые принимают лекарства (документ, в котором излагается мнение ЕМА или одного из его комитетов, рабочих групп или других групп по конкретному вопросу). В целом лица пожилого возраста принимают большее количество лекарств по сравнению […]

Надсилати зауваження та пропозиції щодо роботи системи «Візуалізація 2.0», зокрема нових електронних реєстраційних форм, можна на e-mail: [email protected] або [email protected].

Закупівлі через спеціалізовані організації виключені зі сфери дії українського законодавства про публічні закупівлі. Це означає, що на них не поширюється і звична для нас дворівнева процедура оскарження

На відшкодування вартості лікарських засобів додатково виділено 200 млн грн.