Програма реімбурсації продовжує успішно реалізовуватися в Україні, довівши свою ефективність у підвищенні економічної доступності лікарських засобів для пацієнтів. Програма постійно розширюється новими нозологіями та міжнародними непатентованими назвами (МНН) лікарських засобів. Також у програму реімбурсації додано медичні вироби. Із серпня 2024 р. програму розширено 10 новими МНН препаратів для лікування розладів психіки та поведінки, епілепсії. У цій […]

Проєкт постанови КМУ «Про внесення зміни до п. 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955» щодо зниження розміру граничних торговельних (роздрібних) надбавок та поширення регулювання на всі лікарські засоби став ключовою темою обговорення під час круглого столу, який відбувся 7 листопада під головуванням заступника міністра охорони здоров’я Едема Адаманова. Міністерство зібрало ключових стейкхолдерів, аби оцінити вплив ініціативи та ризики, які вона може нести для вітчизняного фармацевтичного ринку та українського пацієнта, а також заслухати пропозиції професійної спільноти щодо альтернативних шляхів підвищення доступності лікарських засобів для населення

Останнім часом у професійному середовищі фармацевтичної спільноти все частіше порушується питання екстемпорального виготовлення ліків. Представники старшого покоління фармації, досвідчені науковці і практики відстоюють і підтримують екстемпоральне виготовлення ліків, представники молодшого, нинішнього покоління ставляться до цього байдуже, а швидше скептично.

Традиційно із настанням осені розпочинається сезон підвищення захворюваності на ГРВІ. Однак через появу нового штаму ковіду «FLiRT» ситуація змінилася — пік захворюваності припав на серпень, коли було зафіксовано велику кількість (близько 65 тис. випадків) захворювання на ковід

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), більше 1 млрд дорослих людей віком 30–79 років у всьому світі страждають від артеріальної гіпертензії (підвищення артеріального тиску). Менше половини пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском не знають про свій стан, а багато інших, які знають, або не лікуються, або лікуються неадекватно. Варто зауважити, що нехтування проявами або призначеним лікуванням при артеріальній гіпертензії може мати досить значні наслідки, адже це захворювання є основним фактором ризику […]

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» проаналізувала можливий вплив запропонованої МОЗ регуляції на доступність ліків для українців та дослідила, які методи для цього застосовують у країнах Європейського Союзу (ЄС), а також звернулася за коментарем до Ірини Суворової, директорки ГС «Аптечна професійна асоціація України» (ГС «АПАУ») щодо ставлення до нової ініціативи МОЗ представників однієї з найбільших професійних організацій аптечних закладів України.

Основа будь-якої господарської діяльності — її рентабельність. Cеред фармацевтичної спільноти викликала великий резонанс та занепокоєння ініціатива МОЗ України, спрямована на встановлення граничних націнок на всі препарати, дозволені до обігу в Україні.

Стан аптечного виготовлення ліків у період СРСР і УРСР, переваги і недоліки таких препаратів та фактори, що впливали на діяльність з їх виготовлення в аптеках у той період, окреслив Сергій Сур, доктор фармацевтичних наук, директор «Артеріум ЛТД», у рамках частини І статті «Екстемпоральні ліки в Україні: туга за минулим, дотепні оборудки і невизначене майбутнє». У частині ІІ представлено фактори, що впливають на діяльність з виготовлення ліків в аптеках у сучасній Україні

7 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити новий Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок). Проєкт розроблено на виконання положень нового Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», тому в разі ухвалення положення проєкту набудуть чинності одночасно із цим […]

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомлено про впровадження в електронному каталозі Prozorro Market (е-каталог) детальної класифікації медичних виробів за допомогою CPV-кодів (Єдиного закупівельного словника). Робота над цим ще триває. Найближчими тижнями оголосять кваліфікацію в категорії за новими кодами. CPV-коди — це стандартний набір кодів, який використовується в публічних закупівлях для уніфікації описів предметів закупівлі, аби полегшити постачальникам і замовникам […]