Фармацевтическая отрасль занимает значительное место в экономике Украины. Это важный сегмент национального рынка, который отличается большой наукоемкостью и оказывает значительное влияние на сферу медицинских услуг. Сегодня в отрасли украинской фарм­индустрии существует ряд проблем. Отсутствие поддержки со стороны государства и устаревшая нормативная база негативно сказываются на развитии отрасли. Это усложняет процессы дальнейшего развития отечественной фарм­индустрии в условиях участия Украины в ВТО: необходимость перехода на стандарты GMP, […]

Кореспонденту газети відповідає Саулє Ільїних, начальник відділу надходжень податків на доходи та ресурсних платежів Департаменту з питань доходів Державного бюджету Рахункової палати України.?

После того, как Украина подписала Соглашение о свободной торговле (ССТ) с государствами Европейской ассоциации свободной торговли (ЕАСТ), законодательство страны должно быть осмыслено согласно духу и букве межгосударственных обязательств. Сегодня мы продолжаем данную тему, начатую немного ранее.

17 серпня у МОЗ України відбулася міжвідомча нарада з питань, що стосуються механізмів вилучення з обігу та утилізації лікарських засобів, які містять сибутрамін. Захід проходив під головуванням Олександра Гудзенка, заступника міністра охорони здоров’я України, та за участю представників структурних підрозділів профільного міністерства і МВС.

Колегія Рахункової палати, розглядаючи звіт про стан державних закупівель до набуття чинності законом “Про здійснення державних закупівель”, проаналізувала і можливості нового документа

Про подальший формат роботи Департаменту регуляторної політики МОЗ у світлі завдань, які поставила держава перед профільним міністерством, В. Стеців розповів кореспонденту «Щотижневика АПТЕКА».

Як повідомляє Інформаційно-аналітичний відділ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ, суб’єктів господарювання, які займаються торгівлею лікарськими засобами, не будуть карати за незаконне зберігання препаратів, що містять сибутрамін, у тому разі, якщо вони добровільно здадуть усі ці ліки та вкажуть джерело їх надходження. Нагадаємо, що приписом від 27.04.2010?р. №?6971-03/07.2/17-10?суб’єктам господарської діяльності […]

…головних спеціалістів Юридичного управління, начальника Управління організації державного контролю якості виробів медичних, головних спеціалістів Управління ліцензування та контролю дотримання ліцензійних умов оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та інспектування з належної дистрибуторської та аптечної практики.

Ексклюзивне інтерв’ю Віктора Лисака, заступника міністра охорони здоров’я України, голови комітету з конкурсних торгів МОЗ України

18 серпня відбулася зустріч керівництва Держлікінспекції з головами представництв компаній-виробників, продукція яких підроблялася у підпільному цеху, викритому нещодавно в м. Васильків Київської обл.