Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея

Забороняю реалізацію та застосування ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Natco Pharma Limited, Індія

Забороняю реалізацію та застосування ГАСТРИТОЛ «ДР. КЛЯЙН», краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу серії 80611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови супроводження упаковок інструкціями затвердженого зразка

Про внесення змін до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

Оприлюднено на офіційному сайті ДП «Державний експертний центр МОЗ України» 23.10.2013 р.

Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування

Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування

Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21358-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія