Лист від 27.08.2013 р. № 18712-1.1/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2681211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 2681211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Забороняю реалізацію та застосування ФЛІКСОНАЗЕ™, спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах, Глаксо Веллком С.А., Іспанія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща, Іспанія/Польща
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Забороняю реалізацію та застосування ГЛЕВО В/В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Iндiя
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/3236/01/01)
Забороняю реалізацію та застосування КАРДІПЛАНТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50, Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Забороняю реалізацію та застосування РАМІГАМА® 10, таблетки по 10 мг № 50, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Актавіс х.ф., Ісландія, Німеччина/ Ісландія
Забороняю реалізацію та застосування НОРМАТИН, краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельниця, № 1, Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АБАМУН, таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30, Ципла Лтд, Індія
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.