Нормативно-правова інформація

Лист від 27.08.2013 р. № 18712-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2681211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18711-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ФЛІКСОНАЗЕ™, спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах, Глаксо Веллком С.А., Іспанія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща, Іспанія/Польща

Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18708-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Лист від 27.08.2013 р. № 18706-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/3236/01/01)

Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18704-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування РАМІГАМА® 10, таблетки по 10 мг № 50, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Актавіс х.ф., Ісландія, Німеччина/ Ісландія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.