Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 12.09.2013 р. № 19776-1.3/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 10.09.2013 р. № 19617-1.3/2.1/17-13

19 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311008/11, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

ЛИСТ від 12.09.2013 р. № 19884-1.3/2.0/17-13

13 Вересня 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 190612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

ЛИСТ від 12.09.2013 р. № 19883-1.3/2.0/17-13

13 Вересня 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 120712 лікарського засобу КОРВАЛТАБ, таблетки № 10х10 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.