Розпорядження від 01.03.2013 р. № 5292-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, капсули № 12 (12х1) у блістерах, серії 2502, з маркуванням виробникаСмітКляйн Бічем С.А., Iспанiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, капсули № 12 (12х1) у блістерах, серії 2502, з маркуванням виробникаСмітКляйн Бічем С.А., Iспанiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, серій 11009, 01015, з маркуванням виробника Фамар Франція, Францiя; Новартіс Консьюмер Хелс, Інк., США; Фамар Орлеан, Францiя, Франція/ США/Францiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг № 3, серії 090/10, з маркуванням виробника «Браво Хелскеа Лтд.», Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОРМАТЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1), серії 80054530, з маркуванням виробника «Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ», Польща
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, з маркуванням виробника ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНАФЛАН, мазь 0,025% по 15 г у тубах № 1, серії 90112, з маркуванням виробника ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКАРБ, таблетки по 250 мг № 24, серії 20408, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН, таблетки № 12х1, серії 110649, виробництва «ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед», Ірландiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-879, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОНДРОКСИД®, гель для зовнішнього застосування 5% у тубах, серії 230112, з маркуванням виробника ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.