Нормативно-правова інформація (Сторінка 1362)

Про затвердження Порядку скринінгу донорської крові та її компонентів на гемотрансмісивні інфекції

Розроблено Державною службою України з лікарських засобів

Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава

Документом пропонується вирішити питання стосовно забезпечення реалізації механізму вилучення з обігу лікарських засобів у разі виявлення їх невідомих раніше небезпечних властивостей, а також неефективних, неякісних лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень

По справі ТОВ «Домінант-Фарма» до Міністерства охорони здоров'я України

11979, 12086, 12081, 12015, 12012, 11990, 12010, 12009, 12008, 12007, 12005, 12003, 12001, 11999, 11997, 11994, 11993, 11991, 11987, 11986, 11985, 11984, 11981, 11977, 11971, 11969, 11968, 11967, 11966, 11943, 11818, 11778, 11777, 11776, 11775, 11772, 11764, 11763, 11762, 11761, 11753, 11724, 11705, 11703, 11331, 11701, 11699, 11697, 11696, 11604, 11571, 11568, 11565, 11561, 11334, 24662

Метою його прийняття є підвищення економічної доступності лікарських засобів для лікування осіб, хворих на діабет типу ІІ шляхом оновлення та актуалізації граничних рівнів оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 20 г у тубах, серії 050612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 10 (10х1) у блістерах, серії D-910, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-025, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія