Нормативно-правова інформація (Сторінка 1457)

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5145-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М03674, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 28.02.2013 р. № 5144-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, серій 130512, 621211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5141-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 6080912, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5140-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10х1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5138-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 160231, виробництва Норжин Фарма, Франція

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5133-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 200312, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5131-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, серії 390611, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Лист від 28.02.2013 р. № 5130-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 880512, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

Лист від 28.02.2013 р. № 5045-1.3/2.0/17-13

01 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного застосування в ампулах, серії 14/300026, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Лист від 28.02.2013 р. № 5043-1.3/2.1/17-13

01 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 420412, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.