Припис від 23.01.2012 р. № 1236-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИГЕСТИН, сироп по 120 мл у флаконах, ФАРКО, Єгипет
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИГЕСТИН, сироп по 120 мл у флаконах, ФАРКО, Єгипет
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Імуноглобулін людини антирезус Rho(D) людини рідкий, в ампулах по 1 мл № 10, КЗ «Дніпропетровська обласна станція переливання крові», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1, серії С10001, виробництва «Концепт Фармасьютікалз Лтд», Індія
Про вдосконалення організації надання медичної допомоги матерям та новонародженим у перинатальних центрах
Якщо лікарський засіб і медичний виріб становлять єдине ціле і медичний виріб є первинною упаковкою лікарського засобу і непридатний для повторного використання, про що зазначено виробником у реєстраційних матеріалах на лікарський засіб, такий виріб не потребує реєстрації як пристрою медичного призначення
Наказ МОЗ від 25.01.2012 р. № 51
Міністру охорони здоров’я України Аніщенку О.В. Шановний Олександре Володимировичу! На адресу Громадської Ради при Державній санітарно-епідеміологічній службі України надходять численні звернення працівників санітарно-епідеміологічної служби, які занепокоєні з приводу реформування галузі. На теперішній час, безперечно, необхідно проведення реформ. На жаль, підхід до деяких напрямків здійснюється непрофесійно, не дивлячись на наслідки, що ймовірно настануть після такого реформування. Так, справедливе обурення серед […]
Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.