Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4089-1.2/5.2/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 1 мл (U-40, U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 10739442, виробництва Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, США
Розпорядження від 10.02.2012 р. № 2626-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування препаратів виробництва Biologische Heilmittel Heel GmbH, Німеччина на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів з маркуванням на іноземній мові
Припис від 24.01.2012 р. № 1364-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії TTN 102, виробництва «Туліп Лаб. Прайвіт Лімітед», Індія
Припис від 04.04.2011 р. № 6452-03/07.3/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, серії АМ75Е9033, з маркуванням виробника «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Закон України від 15 грудня 1993 р. № 3689-XII
Про охорону прав на знаки для товарів і послуг
Письмо Министерства социальной политики от 25.01.2012 г. № 90/13/84-12
Относительно оплаты труда работников, направленных в командировку
Проект закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення процедури застосування реєстраторів розрахункових операцій»
Відповідальність для суб’єктів господарювання, в разі неподання до органів державної податкової служби звітності, пов'язаної із застосуванням РРО
Роз’яснення Держмитслужби України відносно класифікації спиртовміщуючих настоянок та харчових добавок
Приклади класифікації лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 09.02.2012 р. № 101
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09.02.2012 р., та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 20.01.2012 р. № 38
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20.01.2012 р. та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.