Нормативно-правова інформація

ПОДАТКОВИЙ КОДЕКС УКРАЇНИ від 2 грудня 2010 р. № 2755-VI Витяг 138.8.5. До складу загальновиробничих витрат включаються: ж) суми витрат, пов’язаних із підтвердженням відповідності продукції, систем якості, систем управління якістю, систем екологічного управління, персоналу, встановленим вимогам відповідно до Закону України «Про підтвердження відповідності». Президент України В. Янукович

Про внесення змін до деяких законів України щодо створення систем управління якістю, систем екологічного управління та інших систем управління

Про внесення змін до Порядку допуску до медичної і фармацевтичної діяльності в Україні громадян, які пройшли медичну чи фармацевтичну підготовку в навчальних закладах іноземних країн

Про внесення доповнень до Порядку допуску до медичної і фармацевтичної діяльності в Україні громадян, які пройшли медичну або фармацевтичну підготовку в навчальних закладах іноземних країн

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322ЕЕ-11-029Z, виробництва ХЮАТАЙ БІОФАРМ ІНК, Китай

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярннй компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1 виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3080709, виробництва AT «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, серії BD221002, виробництва «Торрент Фармасьютікалс Лтд», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна