Припис від 26.12.2011 р. № 5089-1.3/2.0/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та за посування лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 20 мг № 30, серії В100842, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та за посування лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 20 мг № 30, серії В100842, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу (імунобіологічного) ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4091-1, виробництва ТОВ «Фармексгруп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна, Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 50911, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛУТАН, таблетки по 250 мг № 20, виробництва «Медокемі Лтд», Кіпр
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 5 мл, серії 1115, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Про адміністративне оскарження наказу керівника органу державної податкової служби на проведення перевірки
Запропоновано нову редакцію закону
Про заходи МОЗ України щодо розробки Загальнодержавної програми «Здоров’я – 2020: український вимір»
Про визначення місця оформлення товарів, які класифікуються у товарній групі 30 згідно з УКТЗЕД
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.