Лист від 13.10.2011 р. № 17684-03/07.3/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПАРКАМ-ФАРМАК, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах, серії 520810, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Нормативно-правова інформація
ПРИПИС від 12.10.2011 р. № 17609-03/07.4/17-11
14 Жовтня 2011 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЯЛИЦІ ОЛІЯ (ПІХТИ ОЛІЯ ЕФІРНА) олія (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3000,0; виробництва Компанія «Сибірські натуральні олії», Росія (реєстраційне посвідчення UA/6857/01/01)
ПРИПИС від 12.10.2011 р. № 17576-03/07.4/17-11
14 Жовтня 2011 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного, лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серії 3011109A-9010G виробництва SQM S.A., Чилі (реєстраційне посвідчення UA/4124/01/01)
Лист від 12.10.2011 р. № 17564-03/07.3/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10211,20211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 12.10.2011 р. № 17563-03/07.3/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕКТОЛВАН СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10910, 10111,20311,30511, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 12.10.2011 р. № 17561-03/07.3/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, серії TZ10004, виробництва ’’Туліп Лаб. Приват Лімітед», Індія
Лист від 11.10.2011 р. № 17551-03/07.3/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки у блістерах № 10, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
ПРИПИС від 11.10.2011 р. № 17537-03/07.4/17-11
14 Жовтня 2011 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок дрібнокристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії АМЮ 090802, виробництва Changzhou Jincheng Medicine Chemical Co., LTD., Китай (реєстраційне посвідчення UA/4103/01/01)
ПРИПИС від 10.10.2011 р. № 17526-03/07.4/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЕНТАМІЦИН-ПОС, краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1, УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
ПРИПИС від 10.10.2011 р. № 17525-03/07.4/17-11
14 Жовтня 2011 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, ТОВ “Маріупольська Фармацевтична компанія”, Україна, Донецька обл., м. Маріуполь
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.