Приписи від 13.12.2011 р. по 23.12.2011 р.
№ 4153, № 12799, № 4239, № 4357, № 4353, № 4358, № 4629, № 4715, № 4714, № 4713, № 4806, № 4807
Наказ МОЗ України від 31.10.2011 р. № 724
«Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Припис від 23.12.2011 р. № 4807-1.3/2.3/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОСАКАР 25, ЛОСАКАР 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7, №28, Каділа Хелткер Лтд, Індія
Припис від 23.12.2011 р. № 4806-1.3/2.3/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕТФОГАМА ® 1000, таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15x2), Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Частина 1: додатки 1-11 до наказу МОЗ України від 30.06.2010 № 647
Додатки 1-11 до наказу МОЗ України від 30.06.2010 р. № 647 Додаток 1 ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 30.06.2010 р. № 647 КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ХВОРИМ НА ІДІОПАТИЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ МКХ-10: D 47.1 Визначення захворювання Ідіопатичний мієлофіброз (ІМФ) характеризується кістковомозковим фіброзом, спленомегалією, екстрамодулярним гемопоезом. Синдром гіперспленізму призводить до розвитку цитопеній у периферичній крові, […]
Наказ МОЗ України від 14.12.2011 р. № 903
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14.12.2011 р.
Наказ МОЗ України від 14.12.2011 р. № 904
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14.12.2011 р.
Припис від 22.12.2011 р. № 4715-1.3/3.8/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільне українсько-естонське підприємство у формі ТОВ Оптіма-Фарм, ЛТД (м Київ, Україна), лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 2 мг № 30, серії В100843, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індії (реєстраційне посвідчення UA/0235/02/01)
Припис від 22.12.2011 р. № 4714-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні РИБОКСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10x5 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Припис від 22.12.2011 р. № 4713-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні ТРАВІСИЛ™ ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 10 мл або по 100 мл у флаконах, Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.