Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2655–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва «Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ», Німеччина.

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2653–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг № 30 серії 01А10001 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2650–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг № 30 серії 01В10002 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя

ЛИСТ від 09.02.2011 р. № 2491–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 650809–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЛИСТ від 09.02.2011 р. № 2490–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 710809, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Лист від 17.02.2011 р. № 3110-03/07.3/17-11

18 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1, серії 01793, виробництва «Фарма Вернігероде ГмбХ», Німеччина

ПРИПИС від 08.02.2011 р. № 2454–03/07.3/17–11

17 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці,виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США, (реєстраційне посвідчення № UA/3282/01/01)

ПРИПИС від 03.02.2011р. № 2186–03/07.3/17–11

17 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0740/03/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.