Нормативно-правова інформація

Лист від 28.09.2011 р. № 16753-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8484/01/01)

Лист від 28.09.2011 р. № 16748-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0944/01/01)

Лист від 28.09.2011 р. № 16741-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8491/01/01)

ПРИПИС від 13.09.2011 р. № 16054-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2173-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8491/01/01)

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2170-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ «Фітолік», Україна

ПРИПИС від 03.02.2011 р. № 2167-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0944/01/01)

ЛИСТ від 28.09.2011 р. № 16844-03/07.3/17-11

30 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/9280/01/01)

ПРИПИС від 28.09.2011 р. № 16841-03/07.4/17-11

30 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛАМІН®, таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, АТ “Галичфарм”, Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.