Нормативно-правова інформація

Лист від 16.12.2011 р. № 4357-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

Припис від 16.12.2011 р. № 4353-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування лікарського засобу ЗИТРОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, серії FААЗ102С, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Припис від 15.12.2011 р. № 4239-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15x2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Припис від 13.12.2011 р. № 4153-1.2/3.6/17-11

23 Грудня 2011 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® КАЛЬЦІУМ 600-D400, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, виробництва «Юніфарм, Інк.», США

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.