Закон України від 5 липня 2001 р. № 2586-III
«Про боротьбу із захворюванням на туберкульоз»
Постанова КМУ від 19 березня 2008 р. № 211
Про затвердження Правил проведення операцій з обладнанням для виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, яке підлягає контролю
Постанова КМУ від 5 грудня 2007 р. № 1387
«Про затвердження Порядку ліцензування діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 р. № 1698 і від 4 липня 2001 р. № 756»
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів»
ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів» (далі – проект наказу) розроблений з […]
Постанова КМУ від 8 листопада 2007 р. № 1307
Про затвердження Порядку перевезення хворими, які прямують транзитом через територію України, наркотичних засобів і психотропних речовин
Критерії визначення базового лікувального закладу для створення регіонального пеританального центру
Методичні рекомендації
Постанова КМУ від 15 червня 2011 р. № 680
Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для здійснення заходів щодо створення мережі регіональних перинатальних центрів, забезпечених інноваційними технологіями та сучасним обладнанням
Наказ МОЗ України від 30.08.2011 р. № 550
Про створення мультидисциплінарних робочих груп з опрацювання медичних стандартів та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги на засадах доказової медицини
Оновлений проект постанови КМУ «Деякі питання обігу лікарських засобів»
Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект постанови КМУ
План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів
На І квартал 2012 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.