Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360»
Метою проекту є визначення граничнодопустимої для відпуску кількості лікарського засобу «Кодеїн» на один рецепт
Наказ МОЗ України від 11.11.2011 р. № 779
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Проект постанови КМУ «Деякі питання удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»
Розроблено МОЗ України
Лист Міністерства юстиції України від 21.10.2011 р. № 636-0-2-11-8.2/1
Щодо визначення повторності виникнення порушення податкового законодавства при проведенні податкової перевірки
Розпорядження КМУ від 9 березня 2011 р. № 206-р
Про схвалення Концепції Державної цільової соціальної програми профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до порядків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 12 травня 2007 р. № 712 і від 13 квітня 2011 р. № 469»
Актом передбачено зміни до Порядку видачі дозволу на використання об’єктів і приміщень, призначених для провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Роз’яснення Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва від 20.12.2011 р. № 3623-26/228-11
Щодо реєстрації бази персональних даних
Доопрацьований проект наказу МОЗ України щодо обов’язкового мінімального асортименту
Зауваження та пропозиції приймаються Управлінням розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України
Наказ Держінвестпроекту від 28.07.2011 р. № 52
Про затвердження Порядку державного фінансування та реалізації у 2011 році за бюджетною програмою «Заходи щодо створення мережі регіональних перинатальних центрів, забезпечених інноваційними технологіями та сучасним обладнанням»
Постанова КМУ від 13 квітня 2011 р. № 469
Деякі питання видачі дозволу на використання об’єктів і приміщень, призначених для провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.