Нормативно-правова інформація

Припис від 07.09.2011р. №15837-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 210311 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ПРИПИС від 07.09.2011р. №15833-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИ- МЕРСІ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, 0,05 мг/0,035 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,1 мг/0,03 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 7), Н.В.Органон, Нідерланди

Припис від 07.09.2011р. №15827-16/07.3/17-11

09 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл, серії 03072011, виробництва ПП «ФРІ-ВЕСТ», Україна, м. Хмельницький

ПРИПИС від 07.09.2011р. №15824-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах № 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція

ПРИПИС від 06.09.2011р. №15739-16/07.4/17-11

09 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 60511, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

ПРИПИС від 02.09.2011р. №15564-16/07.3/17-11

09 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 440711 виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ЛИСТ від 29.08.2011р. №15241-03/07.4/17-11

09 Вересня 2011 г.

Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.

Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.