Нормативно-правова інформація

Інформаційний лист МОЗ України від 21.05.2002 р. № 1.01/111

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що у видавництві «Золоті сторінки»
(м. Харків) вийшов друком практичний посібник «Фармацевтична опіка» за редакцією члена-кореспондента НАН України, професора В.П. Черниха, професора І.А. Зупанця, В.О. Усенка.
Видання рекомендовано Міністерством освіти і науки України як посібник для студентів вищих фармацевтичних навчальних закладів та фармацевтичних факультетів (лист № 14/18.2-648 від 27 березня 2002 р.) і Міністерством охорони здоров’я України як практичний посібник для провізорів, фармацевтів, сімейних лікарів, слухачів інститутів (факультетів) підвищення кваліфікації спеціалістів фармації, а також пацієнтів у процесі самолікування (лист № 8.02-02/936 від 10 квітня 2002 р.).

Лист МОЗ України, ДП «Український науково-дослідний центр фармації» від 15.03.2002 р. № 44

Інформаційно-методичні семінари з актуальних питань введення в дію наказів МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» та від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» будуть проведені за адресою: м. Київ, вул. Володимирська, 45А, Київський Будинок вчених НАН України (ст. метро «Золоті ворота»)

Лист МОЗ України і Комітету з контролю за наркотиками від 21.01.2002 р. № 27/52 щодо контролю препарату КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ

Комітет з контролю за наркотиками повідомляє наступне. Контролю з боку Комітету підлягають лікарські засоби, діючі речовини яких включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Діюча речовина лікарської форми Кетолонг-Дарниця р-н д/ін. 3% — кеторолаку трометамін до зазначеного Переліку не включена, і, таким чином, згаданий препарат не підлягає контролю з боку Комітету.
Відпуск Кетолонгу-Дарниця може здійснюватись з аптечних закладів усіх форм власності за рецептурними бланками форми № 1 багаторазового використання.

План перевірок суб’єктів господарювання на лютий 2002 р.

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на лютий 2002 року

Наказ МОЗ від 30 листопада 2001 р. № 479

Про внесення змін до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевого бюджетів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.