Проект передбачає перегляд діючого законодавства з питань реєстрації медичних імунобіологічних препаратів та нормативне забезпечення проведення їх клініко-епідеміологічних досліджень відповідно до міжнародних стандартів.
Проектом пропонується збільшення розміру штрафів (у 4 рази), що можуть накладати територіальні відділення АМКУ, розширюється перелік підстав для закриття розгляду справи про узгоджені дії.
Про тимчасове виконання обов’язків міністра охорони здоров’я України на період відпустки Зіновія Митника
Про зупинення дії наказів МОЗ України від 05.03.2007 р. № 103, від 11.07.2007 р. № 392, від 04.04.2007 р. № 161, від 15.12.2006 р № 835, від 30.03.2010 р. № 266 в частині державної реєстрації ЛЗ «Грипекс», «Грипекс Макс», «Модафен»
№ 6971, 9953, 13052, 13053, 13054, 13055, 13056, 13057, 13059, 13060, 13061, 13062, 13063, 13064
№ 6971, 9953: на підставі наказу МОЗ від 15.04.10 № 334 «Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину сибутрамін»
Про затвердження змін та доповнень до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
