Нормативно-правова інформація

Проект постанови КМУ щодо державного регулювання цін на лікарські засоби

Пропонується з 01.10.2010 р. установити, що державній реєстрації підлягають оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що включені до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади і установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з бюджетів

Приписи від 07.09.2010 по 15.09.2010

ПРИПИС від 07.09.2010 р. № 14547–03/07.3/17–10 У зв’язку з встановленням розбіжності в сертифікаті якості, виданому виробником, та в аналітичній нормативній документації (АНД) до реєстраційного посвідчення UA/5375/01/01 препарату за показником «Розпадання» (час розпадання в сертифікаті вказано не більше 15 хв., тоді як в АНД — не більше 30 хв.), відповідно до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121, п.п. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) […]

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів»

Проект наказу МОЗ розроблено з метою встановлення та здійснення контролю за лікарськими засобами та медичними імунобіологічними препаратами, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів у лікувально-профілактичних закладах, у визначених проектом наказу регіонах України.

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до порядків, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 26 липня 2006 року № 1023»

Даний проект постанови КМУ розроблено МОЗ з метою удосконалення нормативної бази щодо обігу харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональ­них харчових продуктів та дієтичних добавок

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.