Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 30.06.2021 р. № 671

05 Липня 2021 р.

Про внесення змін у додатки 3 і 4 до Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні

Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1325

02 Липня 2021 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування

Розпорядження КМУ від 30.06.2021 р. № 713-р

02 Липня 2021 р.

Про визначення окремих повноважень заступника Міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України Кузіна Ігоря Володимировича

Постанова КМУ від 29.06.2021 р. № 677

02 Липня 2021 р.

Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби

Наказ МОЗ України від 29.06.2021 р. № 1295

01 Липня 2021 р.

Про оголошення конкурсного відбору кандидатів на зайняття посад незалежних членів наглядової ради особливо важливого для економіки підприємства державного підприємства «Медичні закупівлі України»

Наказ МОЗ України від 01.07.2021 р. № 1316

01 Липня 2021 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 01.07.2021 р. № 1316 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 13 серпня 2021 р. за № 1061/36683 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2002 року № 385 Відповідно до підпунктів 2 та 6 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5382-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/07)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5381-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1, виробництва БЮСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/06)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.