Нормативно-правова інформація (Сторінка 504)

Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо вдосконалення технічних регламентів на медичні вироби»

24 Січня 2020 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо вдосконалення технічних регламентів на медичні вироби

ЛИСТ від 23.01.2020 р. № 509-001.2/002.0/17-20

24 Січня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері у коробці з картону, серії 03990919, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.01.2020 р. № 442-001.1.1/002.0/17-20

22 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Botox®, flakon, steril liyofilize formda 100 unite, виробництва Allergan Pharmaceuticals, Ireland», з маркуванням турецькою мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.