Розпорядження від 24.12.2014 р. № 23796-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАЦЕФ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, з маркуванням виробника ПАТ «Київмедпрепарат», Україна м. Київ
Розпорядження від 24.12.2014 р. № 23795-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТУМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, з маркуванням виробника ПАТ «Київмедпрепарат», Україна м. Київ
Розпорядження від 24.12.2014 р. № 23794-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 010211, з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна
Розпорядження від 24.12.2014 р. № 23792-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій 020514, 010514, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 24.12.2014 р. № 23790-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 245133, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ (С.А.), Грецiя
План заходів МОЗ України з виконання Програми діяльності КМУ та Коаліційної угоди у 2015 році
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України
Проект постанови КМУ «Про затвердження порядку відшкодування вартості препаратів інсуліну»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 19.12.2014 р. № 978
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Витяг з проекту Закону України «Про Державний бюджет України на 2015 рік»
Загальний обсяг видатків на охорону здоров’я становить 47,7 млрд грн.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорено
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.