EMA пересматривает рекомендации по безопасности препарата для лечения легочной артериальной гипертензии
Европейское агентство по лекарственным средствам пересматривает рекомендации относительно безопасности препарата Uptravi (селексипаг) после смерти во Франции 5 пациентов во Франции, принимавших данное лекарственное средство