Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (UK Medicines and Health care products Regulatory Agency — MHRA) возглавило консорциум, который включает регуляторные органы ЕС, представителей научных кругов и фармацевтической промышленности с целью реализации рассчитанного на 3 года проекта по развитию инновационных методов сбора информации о возможных побочных явлениях, связанных с применением лекарственных средств.
Проект WEB-RADR включает разработку мобильных приложений, с помощью которых работники сферы здравоохранения и представители общественности смогут сообщать о побочных явлениях, связанных с применением препаратов, национальным регуляторным органам ЕС. Данные о пользователях и информация, предоставленная в рамках проекта, будут конфиденциальными.
Кроме получения сообщений о побочных явлениях, WEB-RADR будет служить платформой для обмена новой, своевременной и точной информацией о лекарственных средствах между пациентами и специалистами здравоохранения.
С помощью WEB-RADR также планируют исследовать потенциал новых инструментов для контроля безопасности препаратов. Как ожидается, это поможет сформировать рекомендации для регуляторных органов и фармацевтической промышленности на международном уровне относительно того, как смартфоны и социальные сети могут быть использованы для получения информации о безопасности препаратов наряду с существующими системами.
Как отметил Мик Фой (Mick Foy), руководитель подразделения MHRA управления рисками, связанными с приемом препаратов (MHRA’s Vigilance and Risk Management of Medicines division), широкое распространение использования смартфонов и планшетов пациентами, а также работниками здравоохранения может быть применено для предоставления сообщений о побочных явлениях в регуляторные органы.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим