У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина (субстанція) для виробництва кисню медичного газоподібного, ТОВ з ІІ «ЮМК», Україна, м. Дніпропетровськ, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Про визнання такими, що втратили чинність, регуляторних актів, що не відповідають принципам державної регуляторної політики
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ВАЗОБРАЛ, розчин для внутрішнього застосування по 50 мл у флаконах, Кьєзі А.О. (Chiesi s.a.), Франція; НЕОВІР, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, «ЕВМБП ДУ «Російський кардіологічний науково-виробничий комплекс» МОЗ РФ, Росія; РОЗЧИН КАЛІЮ ХЛОРИДУ, розчин для ін’єкцій 4% по 10 мл в ампулах № 10, ФДУП «НВО Мікроген», Росія; СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 200 мл у пляшках, Кам’янський завод продовольчих товарів, Україна; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ГАЙМОРОЛІК, "настій-мікстура" по 30 мл, Підприємство "Гармонія" ТОВ (м. Харків), Україна; ГАСТРОЛІК, "настій-мікстура" по 30 мл, Підприємство "Гармонія" ТОВ (м. Харків), Україна; ЛАНА, "настій-мікстура" по 30 мл, Підприємство "Гармонія" ТОВ (м. Харків), Україна; РОЗТИРАННЯ, "настій-мікстура" по 30 мл, Підприємство "Гармонія" ТОВ (м. Харків), Україна; ЧИСТЕЦЬ, "настій-мікстура" по 30 мл, Підприємство "Гармонія" ТОВ (м. Харків), Україна; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО pеалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 100 серії 334156 07.2004 виробництва «Авентіс Фарма Лімітед», Індія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 11.11.2005 р. за № 3962/07-21 не поширюється на лікарський засіб МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках, серії 20504, виробництва ТОВ «Фітолік», м. Івано-Франківськ, Україна.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
НАУКОВО-ПРАКТИЧНІ КОНФЕРЕНЦІЇ 1–2 грудня, м. Луганськ Науково-практична конференція «Актуальні проблеми фундаментальної медицини» (для студентів і молодих вчених, англійською мовою) Луганський державний медичний університет МОЗ України 91045, Луганськ, кв. 50-річчя Оборони Луганська, 1; тел.: (0642) 63-02-55, факс: 53-20-36 6 грудня, м. Черкаси Науково-практична конференція «Актуальні питання лікування та профілактики захворювань органів травлення» Українська гастроентерологічна асоціація МОЗ України […]
1–3 листопада в Мадриді відбулася шістнадцята щорічна міжнародна виставка фармацевтичних інгредієнтів та допоміжних речовин «CPhI Worldwide». За обсягом фармацевтичної експозиції вона є найбільшою в світі.