Аптека online » Державна інспекція з контролю якості ЛЗ » Припис від 18.11.2005 р. № 4121/07-24

Припис від 18.11.2005 р. № 4121/07-24

№ 46 (517) 28 Листопада 2005 р. Поділитися
Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина (субстанція) для виробництва кисню медичного газоподібного, ТОВ з ІІ «ЮМК», Україна, м. Дніпропетровськ ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
viber facebook telegram linkedin twitter reddit aptekaua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті