Зміст номера #602

Руководство Европейского Союза уделяет пристальное внимание вопросам здравоохранения, в частности фармацевтической отрасли. С одной стороны, приоритетными целями здравоохранения каждой страны, входящей в ЕС, являются обеспечение граждан качественными и доступными лекарственными препаратами, разработка и внедрение инновационных лекарств и технологий. С другой стороны, фармацевтический рынок ЕС — очень серьезный сектор экономики: в Европе в фармацевтической отрасли задействовано около 600 тыс. человек, из которых около 100 тыс. занимаются научными исследованиями.

На 13 основных фармацевтических рынках мира объемы продаж лекарственных средств продолжают демонстрировать стабильный прирост.

По данным компании «DSM Group», объем аптечных продаж ЛС в России в I полугодии 2007 г. увеличился на 18,2% по сравнению с аналогичным периодом 2006 г. и составил 3,4 млрд дол. США в розничных ценах.

25–27 июня в Киеве состоялся организованный Всемирной организацией здравоохранения и Международной фармацевтической федерацией семинар-тренинг по проведению теста растворения, взаимозаменяемости лекарственных средств и системе биофармацевтической классификации.

Вопрос о специфике отдельных регионов Украины, бесспорно, волнует каждого, кому небезразлична судьба Национального Аптечного Оператора. Последние три слова напечатаны с заглавной буквы не случайно, ведь пока эта вакансия открыта.

Мы продолжаем начатую на страницах «Еженедельника АПТЕКА» еще весной беседу с Яношем Сабо — кандидатом экономических наук, главой представительства в Украине фармацевтической компании «Рихтер Гедеон», главой представительства в Украине Гродзиского фармацевтического завода «Польфа» группы «Рихтер Гедеон», — о судьбах здравоохранения у него на родине, в Венгрии.

Запропонований проект розроблений відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» (зі змінами) від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР, Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісію з питань етики, затвердженого наказом МОЗ України від 13.02.2006 р. за № 66, зареєстрованого в Міністерст­ві юстиції України 10.03.2006 р. за № 252/12126 та з урахуванням норм, що застосовуються у міжнародній практиці щодо проведення клінічних випробувань.