Германия: о побочных реакциях в педиатрии часто не сообщают
О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.
Diovan получил педиатрическую эксклюзивность в США
10 августа компания «Novartis» сообщила о предоставлении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США педиатрической эксклюзивности для препарата Diovan®/Диован® (вальзартан)
Расширены показания к применению Seretide
9 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о расширении показаний к применению в Европе своего препарата Seretide™/Серетид 50/500 мкг
Совместное биотехнологическое предприятие «Gedeon Richter» и «Helm»
6 августа компании «Gedeon Richter Plc.» (Венгрия) и «Helm AG» (Германия) объявили о присоединении «Strathmann Biotec GmbH&Co. KG», подразделения «German Strathmann Dr. Detlef Strathmann Verwaltungs GmbH&Co. KG».
Tamiflu в форме капсул для детей может быть одобрен в ЕС
Компания «Roche» получила положительное заключение экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам относительно одобрения новых лекарственных форм препарата Tamiflu/Тамифлю (оcельтамивир)
«Pfizer»: успех маравирока и другие разработки
6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).
Новые исследования влияния Tamiflu на ЦНС
Компания «Chugai» проводит серию новых исследований, чтобы прояснить воздействие препарата Tamiflu/Тамифлю (озельтамивир) на ЦНС
В США появится первый трансдермальный спрей эстрадиола
30 июля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Evamist™
Маравирок: менее эффективен, более безопасен
24 июля на конференции Международного общества по СПИДу были представлены результаты 48-недельного исследования MERIT.
«Pfizer» инвестирует в проекты Южной Кореи
Компания «Pfizer» объявила о намерении профинансировать в течение 5 лет ряд совместных научно-исследовательских проектов в Южной Корее в размере 300 млн дол.