Зміст номера: #602

О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.

10 августа компания «Novartis» сообщила о предоставлении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США педиатрической эксклюзивности для препарата Diovan^®/Диован^® (вальзартан)

9 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о расширении показаний к применению в Европе своего препарата Seretide™/Серетид 50/500 мкг

6 августа компании «Gedeon Richter Plc.» (Венгрия) и «Helm AG» (Германия) объявили о присоединении «Strathmann Biotec GmbH&Co. KG», подразделения «German Strathmann Dr. Detlef Strathmann Verwaltungs GmbH&Co. KG».

Компания «Roche» получила положительное заключение экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам относительно одобрения новых лекарственных форм препарата Tamiflu/Тамифлю (оcельтамивир)

6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).

Компания «Chugai» проводит серию новых исследований, чтобы прояснить воздействие препарата Tamiflu/Тамифлю (озельтамивир) на ЦНС

30 июля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Evamist™

24 июля на конференции Международного общества по СПИДу были представлены результаты 48-недельного исследования MERIT.

Компания «Pfizer» объявила о намерении профинансировать в течение 5 лет ряд совместных научно-исследовательских проектов в Южной Корее в размере 300 млн дол.