Мировой фармрынок: апрель 2007 г.
На 13 основных фармацевтических рынках мира объемы продаж лекарственных средств продолжают демонстрировать стабильный прирост.
Зміст номера: #602
Российский фармрынок: обзор I полугодия 2007 г.
По данным компании «DSM Group», объем аптечных продаж ЛС в России в I полугодии 2007 г. увеличился на 18,2% по сравнению с аналогичным периодом 2006 г. и составил 3,4 млрд дол. США в розничных ценах.
Семинар-тренинг ВОЗ по проведению теста растворения, взаимозаменяемости лекарственных средств и системе биофармацевтической классификации
25–27 июня в Киеве состоялся организованный Всемирной организацией здравоохранения и Международной фармацевтической федерацией семинар-тренинг по проведению теста растворения, взаимозаменяемости лекарственных средств и системе биофармацевтической классификации.
Структура аптечных сетей. Часть II — Восток vs Запад
Вопрос о специфике отдельных регионов Украины, бесспорно, волнует каждого, кому небезразлична судьба Национального Аптечного Оператора. Последние три слова напечатаны с заглавной буквы не случайно, ведь пока эта вакансия открыта.
В ФОКУСЕ — ВЕНГРИЯ Глава 2. Приоритеты реформ — страхование и финансирование
Мы продолжаем начатую на страницах «Еженедельника АПТЕКА» еще весной беседу с Яношем Сабо — кандидатом экономических наук, главой представительства в Украине фармацевтической компании «Рихтер Гедеон», главой представительства в Украине Гродзиского фармацевтического завода «Польфа» группы «Рихтер Гедеон», — о судьбах здравоохранения у него на родине, в Венгрии.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку визначення спеціалізованих лікувально-профілактичних закладів, у яких можуть проводитись клінічні випробування лікарських засобів»
Запропонований проект розроблений відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» (зі змінами) від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР, Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісію з питань етики, затвердженого наказом МОЗ України від 13.02.2006 р. за № 66, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 10.03.2006 р. за № 252/12126 та з урахуванням норм, що застосовуються у міжнародній практиці щодо проведення клінічних випробувань.
Утверждение руководства по клиническим испытаниям I фазы в ЕС
В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарственным средствам провело семинар
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДТ України Медичний препарат «Ново-Севен» або еквівалент – 3 ампули Управління охорони здоров’я Хмельницької облдержадміністрації 20.08.2007 до 13.00 20.08.2007 о 14.30 5497007 Устаткування медичне, хірургічне та ортопедичне (пристрій для аспірації, коагулятор) – 2 лоти Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» […]
FDA и Еврокомиссия расширяют обмен информацией о безопасности
18 июня Управление по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания, Европейская комиссия и EMEA сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях.
Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????