Анонсы и пресс-релизы

Система надлежащей документации фармацевтической компании

26 января 2017 г.

27–28 февраля 2017 г. пройдет вебинар «Система надлежащей документации фармацевтической компании». Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP; Татьяна Николаевна Шакина — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. Целевая аудитория: специалисты службы управления качеством, службы контроля качества, подразделений производства, других подразделений фармацевтических компаний. Формат проведения: 2 дня […]

Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ

25 января 2017 г.

23–24 февраля 2017 г. пройдет вебинар «Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ». Авторы и ведущие: Екатерина Жемерова — директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», кандидат фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»); Елена Дунай — кандидат фармацевтических наук, заместитель начальника департамента микробиологических исследований […]

Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: контроль отклонений (Deviation Control System), управление изменениями (Change Control System), корректирующие и предупреждающие действия (САРА) — требования к регламентации, практические модели. Интерпретация требований, основные процедуры и ожидания регуляторных органов при инспектировании

25 января 2017 г.

22–24 февраля 2017 г. пройдет семинар-тренинг «Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: контроль отклонений (Deviation Control System), управление изменениями (Change Control System), корректирующие и предупреждающие действия (САРА) — требования к регламентации, практические модели. Интерпретация требований, основные процедуры и ожидания регуляторных органов при инспектировании». Авторы и ведущие: Валерий Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP; Татьяна Шакина — кандидат […]

Тактика управления рисками. Предварительное качественное ранжирование и количественная оценка рисков. Как реализовать? Классическая методология анализа и количественного оценивания рисков, ее модификация для практической модели. Модуль 2

19 января 2017 г.

30–31 января 2017 г. пройдет семинар-тренинг «Тактика управления рисками. Предварительное качественное ранжирование и количественная оценка рисков. Как реализовать? Классическая методология анализа и количественного оценивания рисков, ее модификация для практической модели. Модуль 2». Авторы и ведущие: Никитюк Валерий — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. Шакина Татьяна Николаевна — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. Целевая аудитория: уполномоченные […]

Виробник лікарських засобів «Фарма Старт», компанія швейцарської фармацевтичної групи «АСІНО», увійшла до рейтингу кращих маркетингових команд України 2016 року серед фармацевтичних компаній

17 января 2017 г.

У категорію рейтингу «Лікарські засоби та медичні послуги» увійшли 6 фармацевтичних компаній, серед яких «Фарма Старт», компанія швейцарської фармацевтичної групи «АСІНО», посіла 3-тю позицію рейтингу, після ZF POLPHARMA S.A. та ПАТ «Фармак»

Анонс мероприятий и пресс-релизы известных украинских и зарубежных фармацевтических компаний.