#1254 | Еженедельник АПТЕКА

Кількість фальсифікованих ліків та впровадження 2D-кодування: відкритий лист фармвиробників

У заяві компаній зазначається, що згідно зі статистичними даними Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) «відсоток субстандартних та підроблених ліків, що виявлялися в Україні, коливається від 0,03 до 0,34%».

Дистанційна реалізація ліків — пропозиції ГО «ВФП»

ГО «ВФП» за підсумками обговорення під час щорічного міжнародного форуму «Аптеки світу–2020» звернулася до голови профільного підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичного страхування С.В. Кузьміних з проханням врахувати озвучені профільними спеціалістами пропозиції при доопрацюванні законопроєкту.

Дистанційна реалізація та доставка лікарських засобів: дозвіл є, правила відсутні

Немає нічого більш постійного, ніж тимчасове… Донедавна інтернет-торгівля лікарськими засобами в Україні була заборонена законодавством. Проте COVID-19 та запровадження карантинних обмежень внесли свої корективи

Продовження карантину, патентна реформа, реорганізація Держпродспоживслужби — двотижневий дайджест новин

За цей період також прийнято настанову щодо клінічної оцінки вакцин, ініційовано питання стосовно врегулювання оцінки медичних технологій, виписування рецептів на протимікробні препарати та інше

До школи готові! Благодійна ініціатива до Дня знань

Як для батьків, так і для багатьох волонтерів кінець серпня — це час відповісти на запитання: «Чи готові діти до школи?». Адже ось-ось розпочнеться новий навчальний рік, який відкриє дітлахам неймовірно цікаву дорогу до нових знань, випробувань та перемог. Наразі в багатьох сім’ях тривають збори необхідних шкільних «атрибутів»: яскраві зошити, щоденник, канцтовари тощо. У цей же час про благополуччя дітей, які живуть та навчаються в дитячих будинках, дбають волонтери.

FDA выдало EUA для плазмы реконвалесцентов COVID-19

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 августа выдало разрешение на экстренное использование (Emergency Use Authorizations — EUA) исследуемой плазмы крови выздоравливающих от COVID-19 для лечения госпитализированных пациентов. На основании имеющихся научных данных FDA пришло к выводу, что этот продукт может быть эффективным в лечении COVID-19 и что известные и потенциальные преимущества перевешивают […]