від 13.07.2001 № 290
ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Відповідно до закону України “Про лікарські засоби” та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 № 1422 “Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу”
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
| 
 Міністр  | 
 В.Ф. Москаленко  | 
| 
 Додаток 1  | 
ПЕРЕЛІК
 ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
| 
 № з/п  | 
Назва лікарського засобу | Форма випуску | 
 Підприємство-виробник  | 
 Країна  | 
Реєстраційна процедура | 
| 
 1  | 
ГЛОБІРОН | Сироп по 200 мл у флаконах № 1 | 
 “Дженом Біотек Пвт Лтд”  | 
 Індія  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 2  | 
ЗОЛФІН | Порошок для ін’єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1 | 
 “Іпка Лабораторіз Лімітед”  | 
 Індія  | 
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | 
| 
 3  | 
КОФЕКС | Сироп по 60 мл у флаконах № 1 | 
 “Дженом Біотек Пвт Лтд”  | 
 Індія  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 4  | 
НІМІД | Таблетки по 100 мг № 10х10 | 
 “Нью Лайф Фармасьютикалс”  | 
 Індія  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 5  | 
НОРМАКС | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 | 
 “Іпка Лабораторіз Лімітед”  | 
 Індія  | 
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | 
| 
 6  | 
НОРМАКС | Очні/вушні краплі 0,3% по 5 мл у флаконах № 1 | 
 “Іпка Лабораторіз Лімітед”  | 
 Індія  | 
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | 
| 
 7  | 
РЕМАНТАДИН | Таблетки по 0,05 г № 10, № 20 | 
 ЗАТ “РОЗФАРМ”  | 
 Російська Федерація  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 8  | 
РЕМАНТАДИН | Таблетки по 0,05 г in bulk № 20 000 | 
 ЗАТ “РОЗФАРМ”  | 
 Російська Федерація  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 9  | 
РИНІТ-150 | Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 | 
 “Нью Лайф Фармасьютикалс”  | 
 Індія  | 
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату | 
| 
 10  | 
ЦИПРОТИН | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100 (2х50) | 
 “Джеком Біотек Пвт Лтд”  | 
 Індія  | 
Реєстрація на 5 років | 
| 
 11  | 
ЯНЬШЕН ХУБАО | Рідина по 100 мл у флаконах № 1 | 
 Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів “Фей Лун”  | 
 Китай  | 
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | 
| 
 Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, чл.-кор. АМН України  | 
 О.В. Стефанов  | 
| 
 Додаток 2  | 
ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
| 
 № з/п  | 
 Назва лікарського засобу  | 
 Форма випуску  | 
 Підприємство-виробник  | 
 Країна  | 
 Реєстраційна процедура  | 
| Наказ МОЗ № 2231 від 14.06.01; поз. № 22 | МАЗЬ СІРЧАНА ПРОСТА | Мазь (33,3 г/100 г) по 25 г у банках; 40 г у банках, тубах | 
 ВАТ “Фітофарм”  | 
 Україна, Донецька обл., м. Артемівськ  | 
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення (уточнення упаковки) | 
| Наказ МОЗ; поз. № 12 | ЕТАМЗИЛАТ | Таблетки по 0,25 г № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках | ВАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод” | Україна, м. Луганськ | Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення (уточнення упаковки) | 
| 
 Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, чл.-кор. АМН України  | 
 О.В. Стефанов  | 
						
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим