|
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшли повідомлення про виявлення у сфері обігу нижчезазначених серій препарату:
Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізованої пористої маси по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником — водою для ін’єкцій.
З маркуванням виробника: ВАТ «Дніпрофарм», які мають ознаки фальсифікації:
|
Джерело інформації |
№, дата повідомлення |
№ серій препарату (Кокарбоксилаза г/хл (вода для ін’єкцій) |
Ознаки фальсифікації |
|
ДІ з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській області |
№ 1/17 від 11.01.2002 р. |
С. 350601 С. 370601 (1320501) С. 410701 (460901) С. 430701 (380801) |
С. 350601, 370601, 41070, 43070 не вироблялись виробником |
|
ДІ з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області |
№ 08-16 від 12.01.2002 р. |
С. 1670999 |
С. 1670999 не вироблялась виробником |
|
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим