Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.2002 № 236/12-07

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ надає розпорядження щодо термінової перевірки у наявності в реалізації лікарського засобу «Флюколд», таблетки № 4 серій 245 та 320. Вищевказаний лікарський засіб не відповідає вимогам нормативної документації за показниками «Опис», «Відхилення від середньої маси», «Розпадність», «Упаковка». Препарат був виявлений в реалізації Державними інспекціями з контролю лікарських засобів в м. Києві та в Чернігівській області.

Про результати перевірки просимо терміново доповісти, але не пізніше 20.02.02. При виявленні неякісного лікарського засобу вжити відповідних заходів щодо вилучення його із обігу.