Лист від 22.08.2005 р. № 2957/12-16

Поділитися

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа № 2848/07-19 від 12.08.2005 р. повідомляє, що в ПРИПИСІ на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробником лікарського засобу являється ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна, відповідно до затвердженої наказом МОЗ України від 14.05.2004 р. № 243 зміни до реєстраційного посвідчення № UA/0201/01/01, замість наведеної попередньої назви виробника Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром».

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті