Международная исследовательская группа провела успешные клинические исследования II фазы нового кандидата в антималярийные препараты. Их результаты опубликованы в журнале «Clinical Infectious Diseases».
В рамках исследования ученые оценивали эффективность, переносимость и безопасность комбинации фосмидомицина и пипераквина при 3-дневном лечении пациентов в возрасте от 1 года до 30 лет, которые были инфицированы малярией (паразитом Plasmodium falciparum). В 83 случаях была отмечена 100% эффективность. Пациенты хорошо переносили лечение, что приводило к быстрому уменьшению выраженности клинических симптомов.
Новая комбинация соответствует рекомендациям ВОЗ по комбинированной терапии малярии. 2 соединения имеют разные механизмы действия, а значит, атакуют паразита независимо друг от друга. Это отвечает требованиям ВОЗ для быстрого и эффективного лечения острой фазы инфекции и для защиты от ее рецидива. Дальнейшие исследования новой комбинации будут направлены на оптимизацию дозы.
По словам ученых, фосмидомицин был первоначально извлечен из Streptomyces lavendulae. Сегодня он может производиться синтетически. Фосмидомицин блокирует метаболический путь производства изопреноидов в патогенезе малярии. Это нарушает метаболизм и способность к размножению паразита. При этом в организме человека нет структур-мишеней для фосмидомицина. По этой причине люди хорошо переносят препарат и практически не имеют побочных эффектов. Кроме того, этот механизм исключает возможность перекрестной резистентности к лекарственным средствам, применяемым на ранних этапах лечения малярии.
По материалам www.sciencedaily.com
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим