«AstraZeneca» начинает долгосрочное исследование Brilinta™

1 октября «Astra­Zeneca plc» объя­вила о проведении долгосрочного исследования препарата Brilinta^™ (тикагрелор) с целью оценить возможности этого тромболитика в снижении рисков сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших сердечный приступ за 1–3 года до начала терапии препаратом. В новом клиническом исследовании PEGASUS-TIMI 54, в которое вовлечены около 21 тыс. пациентов, Brilinta будет изучаться в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с плацебо + ацетилсалициловая кислота. В качестве первичной конечной точки выступит время до наступления любого первого сердечно-сосудистого события, включая смерть, инфаркт миокарда или инсульт.

В настоящее время заявка на одобрение Brilinta рассматривается в США, и решение регуляторных органов страны ожидае­тся до конца этого года; в Европе препарат получил положительное решение экспертов относительно его одобрения и будет маркетироваться под торговой маркой Brilique^™. По прогнозам аналитиков, общемировой объем продаж препарата в случае его одобрени­я к 2014 г. может достигнуть 2 млрд дол. США.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!